Los datos presentados por la compañía de biotecnología Athersys indican que los pacientes con accidente cerebrovascular tratados con una terapia de células madre adultas llamada MultiStem® obtuvieron resultados significativamente mejores que otros que recibieron un placebo un año después del tratamiento. Los resultados son de un estudio de Fase 2 que involucra sitios clínicos en elEstados Unidos y el Reino Unido, incluido el University Hospitals Case Medical Center. El estudio examinó la seguridad y la eficacia de la nueva terapia desarrollada para el tratamiento del accidente cerebrovascular isquémico. Los datos se presentaron el 17 de febrero en la Conferencia Internacional de Accidentes Cerebrovasculares de 2016 en Los Ángeles.
De los 65 pacientes tratados con MultiStem®, el 23.1 por ciento logró una recuperación completa o casi completa de su accidente cerebrovascular después de un año. Solo el 8.2 por ciento de los 61 pacientes con placebo lograron ese nivel de recuperación. Los pacientes que recibieron la terapia celular dentro de las 36 horasdespués del inicio del accidente cerebrovascular fue aún mejor, con un 29 por ciento de esos 31 pacientes logrando un excelente resultado.
Cathy Sila, MD, Directora del Centro Integral de Accidentes Cerebrovasculares en el Centro Médico UH Case, y Profesora de Neurología en la Universidad Case Western Reserve, fue la investigadora principal del estudio en el Centro Médico UH Case.
"Estos resultados son muy prometedores y esta terapia sería un complemento importante para el cuidado del accidente cerebrovascular agudo para reducir la cantidad de lesión cerebral de la que los pacientes necesitan recuperarse", dijo el Dr. Sila. "Pero los resultados aún son preliminares y necesitanser reproducido "
Dado que la terapia MultiStem parece ser efectiva cuando se administra entre 24 y 36 horas después del accidente cerebrovascular, significa que muchas más víctimas de accidente cerebrovascular serían elegibles para el tratamiento, dijo.
"La terapia actual para el accidente cerebrovascular es lamentablemente muy limitada. Solo hay un medicamento, tPA, que está aprobado por la FDA para el accidente cerebrovascular isquémico agudo, y el tPA debe administrarse dentro de las horas posteriores al inicio de un accidente cerebrovascular", dijo el Dr. Sila ".A pesar de la educación pública y el desarrollo de centros de accidente cerebrovascular, solo alrededor del 7 por ciento de todos los pacientes con accidente cerebrovascular isquémico en todo el país reciben terapia con tPA y menos del 2 por ciento se someten a una terapia de eliminación de coágulos con catéter. Se necesitan nuevos tratamientos para revertir los efectos de un accidente cerebrovascular y promover la recuperacióndel accidente cerebrovascular, y deben ser eficaces en un período de tiempo más amplio para ayudar a más pacientes ".
El accidente cerebrovascular isquémico es causado por un bloqueo en una arteria en o hacia el cerebro, que impide el flujo sanguíneo y puede provocar una discapacidad grave o incluso la muerte.
MultiStem® es un medicamento patentado hecho por la compañía de biotecnología Athersys, con sede en Cleveland. El medicamento proviene de una clase patentada de células madre adultas tempranas llamadas células progenitoras adultas multipotentes o MAPCs que se obtienen de la médula ósea. Cientos de miles a millones delas dosis se pueden hacer a partir de las células de la médula ósea de un donante. Las células no provienen del paciente, por lo que se pueden hacer con anticipación, almacenar en el hospital y usar en el estante.
Las células MultiStem® parecen reducir la respuesta inflamatoria local y proteger las neuronas en el cerebro, al tiempo que modulan la respuesta inmune general y la inflamación del cuerpo, lo que conduce a un daño adicional en el cerebro en los días inmediatamente posteriores al accidente cerebrovascular. Este es un concepto completamente nuevo.sobre cómo las terapias celulares pueden proporcionar beneficios después de una lesión del sistema nervioso central.
El estudio de Fase 2 fue doble ciego lo que significa que tanto el paciente como los médicos que evaluaron a los pacientes no sabían en qué brazo del estudio estaba, aleatorizado y controlado con placebo. El estudio fue financiado por Athersys.
Un video con el Dr. Sila y el primer participante de investigación de UH en el ensayo MultiStem está disponible en: http://www.youtube.com/watch?v=bRRTRa7ZEyY&feature=plcp
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Centro médico de casos de hospitales universitarios . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Cite esta página :