Investigadores de la Universidad de Hiroshima han identificado y bloqueado una molécula específica involucrada en el mantenimiento del dolor después de una lesión nerviosa en ratones. Estos resultados revelan una estrategia terapéutica prometedora para tratar el dolor neuropático.
Los ratones con una lesión en el nervio ciático mostraron menos dolor después de múltiples inyecciones de un medicamento que bloquea la actividad de una molécula llamada grupo de alta movilidad box-1 HMGB1. Los investigadores también descubrieron que una sola dosis de un medicamento para bloquearla actividad de una molécula diferente, llamada metaloproteasa de matriz 9 MMP-9, también podría aliviar el dolor de la lesión.
Las vías químicas que estos medicamentos usan para inhibir HMGB1 o MMP-9 son diferentes de los analgésicos comunes, como los opioides Morfina o el acetaminofeno Tylenol. Por lo tanto, el potencial de adicción o efectos secundarios negativos puede reducirse.
Los resultados revelan que el medicamento para bloquear HMGB1, llamado anti-HMGB1, tiene el efecto posterior de prevenir el aumento de MMP-9 que normalmente se esperaría cuando aumenta HMGB1. Por lo tanto, un inhibidor de MMP-9 puede ser másruta directa para producir el mismo efecto. Este es el primer estudio en vincular HMGB1 y MMP-9 en el proceso celular de mantenimiento del dolor.
Un equipo de investigación dirigido por el profesor Yoshihiro Nakata, PhD, del Instituto de Ciencias Biomédicas y de la Salud de la Universidad de Hiroshima comenzó su investigación sobre el dolor del nervio ciático como parte de sus estudios a largo plazo del sistema nervioso central.
El dolor del nervio ciático, o ciática, causa dolor en la parte baja de la espalda, las nalgas o la parte posterior de la pierna y a menudo es causado por una hernia de disco en la columna vertebral o un nervio pellizcado. Un dolor similar puede ocurrir en diferentes nervios en pacientes con cáncero neuropatía diabética.
Estudios previos de otros grupos de investigación han inyectado anti-HMGB1 debajo de las membranas protectoras que rodean el nervio. Este método, llamado inyección intratecal, es más complicado de realizar para los médicos y tiene más riesgos potenciales.
El equipo del profesor Nakata demuestra un efecto analgésico al inyectar anti-HMGB1 en la cadera en el área ligeramente más amplia alrededor del nervio, llamada inyección perineural, evitando las complicaciones de otros métodos de inyección. Una inyección localizada también evita el lado potencial-efectos de administrar el medicamento a través de sistemas corporales más grandes, como una píldora en el sistema digestivo o una inyección en la sangre.
El bloqueo de HMGB1 disminuyó el dolor sin un impacto negativo en la curación. El bloqueo selectivo de MMP-9 también alivió el dolor sin cambios obvios en la actividad de otras moléculas que responden a la lesión.
Los resultados de este estudio de la Universidad de Hiroshima son prometedores para aliviar el dolor nervioso con un enfoque químicamente específico que sea conveniente para los pacientes.
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Materiales proporcionado por Universidad de Hiroshima . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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