Los investigadores del Instituto Babraham han revelado una nueva comprensión de los interruptores moleculares que controlan la actividad genética en las células madre embrionarias humanas. Esta información proporciona nuevas vías para mejorar la eficiencia de poder conducir las células madre para crear el tipo de célula deseado.Un requisito esencial para cumplir su promesa en medicina regenerativa.
En el embrión en desarrollo y durante la especialización de las células madre, la actividad de los genes debe controlarse estrictamente mediante un proceso llamado epigenética para que los genes correctos se activen y desactiven en el momento correcto y en las células correctas.Una de las principales formas en que se regula este proceso es mediante un complejo proteico llamado Polycomb Repressive Complex 2 PRC2, que mantiene los genes desactivados hasta que se necesitan. Sabemos por estudios previos que PRC2 es necesario para controlar la actividad genética durante el desarrollo dela mosca de la fruta y el ratón, pero sabemos muy poco sobre su papel en el desarrollo humano o en la especialización de las células madre.
Como se describe en la revista Cell Reports, los investigadores utilizaron la técnica de edición de genes CRISPR para eliminar el PRC2 de las células madre embrionarias humanas. La pérdida de PRC2 provocó que las células activaran muchos genes que normalmente no están activos en estas células. Curiosamente, elEl conjunto de genes que se activaron tiene un papel importante en la formación de tipos de células especializadas en el embrión en desarrollo. Este hallazgo emocionante revela que una de las principales funciones de PRC2 es mantener estos genes que especifican la identidad desactivados durante las primeras etapas deLos investigadores también descubrieron que la calidad y la estabilidad de las células madre embrionarias se veían comprometidas cuando se activaba de manera aberrante el conjunto de genes. Estos cambios condujeron a la incapacidad de las células madre embrionarias que carecían de PRC2 para especializarse correctamente en células maduras.tipos de células.
El Dr. Peter Rugg-Gunn, autor principal del artículo de investigación y líder del grupo de investigación en el Instituto Babraham explicó: "Este trabajo es emocionante porque revela que la actividad genética está controlada por interruptores moleculares similares en el desarrollo humano como en otras especies comola mosca y el ratón. También hemos descubierto diferencias específicas en humanos en la forma en que las células madre embrionarias responden a genes mal regulados. Estos hallazgos proporcionan nuevas ideas sobre el desarrollo de nuestra propia especie y podrían permitir nuevas formas de convertir las células madre embrionarias entipos de células útiles, como el corazón y el páncreas, que pueden usarse para terapias de reemplazo celular ".
Esta investigación fue financiada a través de subvenciones otorgadas al Dr. Peter Rugg-Gunn por el Wellcome Trust y el Medical Research Council MRC. El Babraham Institute está estratégicamente financiado por el Biotechnology and Biological Sciences Research Council BBSRC.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Instituto Babraham, El . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :