Ciertos medicamentos para la diabetes tipo 2 promueven la pérdida de peso, pero la forma en que lo hacen sigue siendo poco conocida. Conocer cómo funcionan estos medicamentos en el cuerpo, y especialmente en el cerebro, podría ayudar a crear nuevos medicamentos que controlen efectivamente el peso corporal.avance importante en ese frente, un nuevo estudio del Instituto Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute SBP muestra que estos medicamentos, llamados agonistas del receptor del péptido 1 similar al glucagón GLP-1RA, reducen la masa corporal al atacar una parte diferente del cerebrode lo que se pensaba anteriormente.
"Los GLP-1RA hacen que las personas coman menos, y se pensaba que sus efectos de pérdida de peso dependían del hipotálamo, una parte del cerebro que controla el apetito", dice Julio Ayala, Ph.D., profesor asociado de SBP y seniorautor del estudio, publicado en la revista diabetes . "Hubo alguna evidencia para apoyar esta noción, pero no se había probado directamente. En este estudio, mostramos que no es el caso; otras regiones del cerebro deben estar involucradas en la pérdida de peso causada por GLP-1RAs "
Aunque la búsqueda de medicamentos para bajar de peso ha sido intensa, hay muy pocos medicamentos efectivos en el mercado. Recientemente se aprobó un GLP-1RA para tratar la obesidad en personas no diabéticas, pero los pacientes generalmente solo pierden un pequeño porcentaje de su cuerpopeso. Otro inconveniente de los GLP-1RA es que se administran por inyección dos veces al día, y algunos estudios sugieren que aumentan el riesgo de pancreatitis.
"Mejores tratamientos para la obesidad tendrían un gran impacto en la salud pública", agrega Ayala. "Las GLP-1RA son una herramienta para ese fin; si podemos entender cómo conducen a la pérdida de peso, podremos diseñar medicamentosque actúan en las partes correctas del cerebro, o modifican los GLP-1RA para que sean más efectivos "
GLP-1RAs incluyen liraglutida marca Victoza, exenatida Byetta y albiglutida Tanzeum. Imitan la hormona GLP-1, que normalmente se libera del intestino después de una comida. GLP-1 actúa sobre el páncreaspara desencadenar la liberación de insulina y disminuir el azúcar en la sangre, en el estómago para ralentizar la digestión y en el cerebro para reducir el consumo de alimentos, entre otros efectos.
El equipo de Ayala examinó si las acciones en el hipotálamo eran esenciales para que los GLP-1RA induzcan la pérdida de peso usando ratones que carecen de receptores GLP-1 en esa región del cerebro. En estos ratones, los GLP-1RA aún reducen la ingesta de alimentos y reducen la masa corporal,indicando que el hipotálamo no es la única parte del cerebro requerida para los efectos de las drogas sobre el peso.
"Nuestros hallazgos muestran que todavía tenemos trabajo por hacer para comprender lo que los GLP-1RA están haciendo en el cerebro", comentó Ayala. "Pero sabemos por dónde empezar. Ya estamos viendo sus efectos en las regiones cerebrales que soninvolucrado en la recompensa asociada con la alimentación, como el área tegmental ventral y el núcleo accumbens ".
"Aunque la idea de que el hipotálamo era fundamental para los efectos de GLP-1RA en la alimentación se había aceptado en el campo, de alguna manera no es sorprendente que resulte ser más complicado", agregó Ayala. "La alimentación es un complejocomportamiento que está controlado por un órgano complejo, por lo que estos medicamentos probablemente modulan más de una región del cerebro, probablemente impactan circuitos completos. Ahí es donde se dirige nuestra investigación ".
Esta investigación se realizó en colaboración con científicos de la Universidad de Pensilvania, el Sistema de Salud de la Universidad de Michigan y el Instituto de Investigación Lunenfeld-Tanenbaum de la Universidad de Toronto. El financiamiento fue proporcionado por los Institutos Nacionales de Salud y los Institutos Canadienses deInvestigación en salud.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Instituto de descubrimiento médico de Sanford Burnham Prebys . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :