Una nueva vacuna inteligente contra la tuberculosis ha demostrado ser prometedora en ensayos en ratones. Si tiene éxito, será la primera vacuna contra la tuberculosis nueva en un siglo. Con el aumento de la tuberculosis resistente a múltiples fármacos, la dificultad de curar la enfermedad y la gran cantidad anualnúmero de muertos, una vacuna exitosa podría ser un gran beneficio para la salud pública, especialmente en países de bajos y medianos ingresos. La investigación se publica el 13 de enero en Microbiología Aplicada y Ambiental , una revista de la Sociedad Estadounidense de Microbiología.
La vacuna utiliza "microperlas" como plataforma para presentar los antígenos de la bacteria de la tuberculosis al sistema inmune. Estas bioperlas son poliésteres naturales que ciertas bacterias no tuberculosas ensamblan en pequeñas esferas. Los investigadores los han diseñado para mostrar los antígenos de las bacterias de la tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis o Mycobacterium bovis .
En una investigación anterior, estos investigadores descubrieron que los antígenos micobacterianos que se muestran en las bioperlas podrían inducir respuestas inmunes mediadas por células en ratones. Estas bioperlas fueron ensambladas por E. coli . "Durante estos experimentos, el equipo observó que junto con los antígenos de tuberculosis, E. coli las proteínas se unieron a las superficies de las bioperlas crudas ", dijo el investigador principal Axel Heiser, PhD, científico principal, AgResearch Ltd., Palmerston North, Nueva Zelanda.
"A partir de estas observaciones, desarrollamos la hipótesis de que estas proteínas también podrían funcionar como antígenos", dijo Heiser. "Si se producen en micobacterias en lugar de E. coli , tales microperlas deben llevar antígenos micobacterianos en su superficie, incluidos muchos antígenos aún no descubiertos que podrían inducir inmunidad protectora ". Y eso, además de los antígenos de M. tuberculosis y M. bovis que deliberadamente diseñarían las bioperlas, aumentaría la respuesta inmune a la vacuna, dijo.
Pero a diferencia E. coli Heco, las micobacterias carecen de las enzimas necesarias para ensamblar bioesferas, por lo que desarrollaron nuevas estrategias de clonación que permitieron la expresión de esas enzimas M. smegmatis , una micobacteria que no causa tuberculosis. Uso M. smegmatis en lugar de que las bacterias causantes de tuberculosis eviten la posibilidad de que la vacuna cause infección de tuberculosis.
Después de la producción de las bioperlas, "Matamos y destruimos las bacterias y purificamos las bioperlas", dijo Heiser. "Son completamente naturales y se ha demostrado que son biodegradables".
"Luego usamos estas microperlas de micobacterias para vacunar a los ratones y probamos las respuestas inmunes de los ratones", dijo Heiser. "Vimos evidencia de inmunidad mediada por células con el potencial de proteger contra la TB. Los estudios futuros incluirán una vacuna seguida dedesafío con la TB para mostrar protección, y también el desarrollo de métodos de producción y purificación más eficientes para la vacuna ".
Por lo tanto, dijo Heiser, las microperlas de micobacterias proporcionarían una nueva plataforma para combinar un gran repertorio antigénico, comparable al de las vacunas vivas, con alta seguridad mediante el uso de material no infeccioso en la vacuna, incluida la ausencia de cualquier material genético.Heiser también dijo que la producción sería rentable.
En 2015, 10.4 millones de personas contrajeron tuberculosis, y 1.8 millones murieron, en todo el mundo, según la Organización Mundial de la Salud. Casi medio millón de los nuevos casos fueron resistentes a múltiples fármacos. El 95 por ciento de las muertes ocurren en el medio y bajo nivel.países de ingresos. La tuberculosis es una de las principales causas de muerte de personas con VIH. La única vacuna existente se usó por primera vez en 1921, y tiene una variedad de deficiencias, incluso que puede causar la enfermedad en personas inmunocomprometidas.
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Materiales proporcionado por Sociedad Americana de Microbiología . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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