Investigadores de la Universidad de Helsinki han demostrado que tres compuestos anti-influenza inhiben efectivamente la infección por el virus del Zika en las células humanas. Los resultados proporcionan la base para el desarrollo de los antivirales dirigidos a las células de amplio espectro o sus combinaciones para el tratamiento del Zika y otrosenfermedades virales emergentes.
La globalización, los cambios ambientales, el crecimiento de la población y la urbanización hacen que las enfermedades de virus emergentes sean una amenaza importante para la salud pública. Un ejemplo de tales epidemias es el brote de Zika que está en curso en las Américas después de emerger en la región del Pacífico.
La infección por Zika asociada con anormalidades cerebrales congénitas es una de las once enfermedades virales que, según la Organización Mundial de la Salud, necesita investigación urgente y atención al desarrollo de medicamentos. Por el momento, no hay terapias aprobadas para la infección por Zika.
Se necesitan varios objetivos de la célula huésped para la replicación de la gripe y muchos otros virus. A diferencia de las proteínas virales, los objetivos del huésped son menos propensos a las mutaciones y, por lo tanto, los medicamentos dirigidos a ellos podrían ser más efectivos contra los virus, que mutan fácilmente.
Un equipo dirigido por el Dr. Denis Kainov del Instituto de Medicina Molecular de Finlandia FIMM y el Profesor Olli Vapalahti de los Departamentos de Virología y Biociencias Veterinarias, de la Universidad de Helsinki, decidió adoptar este enfoque para probar compuestos dirigidos por célulaspara el tratamiento del zika. En su reciente estudio, publicado en línea en el Investigación antiviral revista, los investigadores mostraron que los antivirales que bloquean el virus de la influenza al atacar los factores de las células huésped también pueden inhibir la infección por el virus del Zika.
El grupo de investigación multinacional utilizó un sistema modelo en el que las células epiteliales del pigmento retiniano humano se infectaron con la cepa del virus Zika que aislaron antes del cerebro fetal [T1]. Pudieron demostrar que el tratamiento de las células con tres fármacos, llamado obatoclax, salifenilhalamiday gemcitabina, impidieron la síntesis de componentes virales y la producción de nuevos virus a concentraciones que no son tóxicas para las células.
- Nuestros resultados muestran que estos medicamentos antivirales y sus combinaciones son inhibidores potentes de la interacción entre el virus del Zika y la célula huésped. Además, los resultados amplían el espectro de actividad antiviral de estos compuestos y arrojan nueva luz sobre sus mecanismos de acción, dijo el Dr.Kainov.
- Es importante destacar que los hallazgos del estudio demuestran que la reutilización de medicamentos o candidatos a medicamentos aprobados comercialmente disponibles puede acelerar el desarrollo del tratamiento contra el zika y puede proporcionar una caja de herramientas para atacar también otras enfermedades virales emergentes, agregó el profesor Vapalahti.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Helsinki . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :