Un estudio publicado hoy en El Diario de Pediatría sugiere que la pancreatitis de inicio temprano en niños está fuertemente asociada con ciertas mutaciones genéticas y antecedentes familiares de pancreatitis.
Dr. Matthew Giefer, director de endoscopia gastrointestinal en el Seattle Children's Hospital, y sus colegas analizaron 342 niños de 0-18 años con pancreatitis aguda recurrente ARP y pancreatitis crónica CP de INSPPIRE Grupo de estudio internacional de pancreatitis pediátrica: en búsquedapara una cura, el primer y único registro de pancreatitis pediátrica financiado por los Institutos Nacionales de Salud del país, dirigido por el Dr. Aliye Uc del Hospital de Niños de la Familia Stead de la Universidad de Iowa. Se examinaron tres cohortes de edad; niños de 5 años y menores, 6a 11 y 12 a 18. La cohorte más joven de niños, de 5 años o menos, se definió como que tenía pancreatitis de inicio temprano.
La pancreatitis es una enfermedad que ocurre cuando el páncreas se inflama y las enzimas internas irritan y dañan el páncreas mismo. Puede desencadenarse por un trauma físico, infecciones virales específicas, algunos medicamentos o la ingestión de una toxina. Aunque se considera raro entre los niños, estudios recientes han demostrado que el número de casos de pancreatitis pediátrica ha aumentado. Los niños ahora son susceptibles a la enfermedad casi tan a menudo como los adultos, que es aproximadamente 1 en 10,000
"Es ampliamente conocido que el alcohol y el tabaquismo son factores de riesgo fácilmente identificables en adultos que desarrollan pancreatitis", dijo Giefer. "Sin embargo, determinar las causas subyacentes de la enfermedad en los niños ha sido difícil de descubrir. Este estudio nos permitió evaluar yevaluar la asociación entre la edad de inicio y las características de los pacientes con ARP y CP ".
Los hallazgos más significativos del estudio surgieron de la cohorte más joven. En pacientes de cinco años de edad y menores con pancreatitis de inicio temprano, el 71 por ciento poseía al menos una mutación genética asociada a pancreatitis. Este número fue significativamente mayor que el grupo con posterioridadaparición de pancreatitis.
Las dos mutaciones genéticas comunes encontradas en el grupo con pancreatitis de inicio temprano fueron el tripsinógeno catiónico PRSS1 y la quimotripsina C CTRC. Las mutaciones PRSS1 se encontraron en el 43 por ciento de los pacientes, mientras que el CTRC se encontró en el 14 por ciento.
"Sobre la base de datos previos relacionados con las mutaciones PRSS1 encontradas en pacientes con pancreatitis de inicio temprano, aprendimos que, combinados con nuestros datos actuales, los pacientes con PRSS1 tienen más probabilidades de tener un curso de enfermedad agresivo", dijo Giefer.Entendemos y descubrimos detalles importantes como este, mientras más cerca estemos de desarrollar tratamientos que puedan modificar el curso de la enfermedad en los pacientes ".
La investigación adicional investigará si el curso de la enfermedad, la respuesta al tratamiento y los resultados dependen de la edad del primer ataque de pancreatitis en los niños.
"En general, esta investigación arroja luz sobre una enfermedad que no solo afecta a los adultos, sino a un número cada vez mayor de niños", dijo Giefer. "Los resultados nos proporcionan una mejor comprensión de los factores genéticos involucrados en la pancreatitis de inicio temprano, queayudará a la comunidad pediátrica a mejorar la evaluación y el proceso de tratamiento para los pacientes ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Seattle Children's . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :