Los investigadores realizaron un análisis que incluyó a casi 10,000 mujeres con las mutaciones genéticas BRCA1 o BRCA2 para estimar el riesgo específico de edad de cáncer de seno u ovario para las mujeres con estas mutaciones, según un estudio publicado por JAMA .
El manejo clínico óptimo de las mujeres con mutaciones BRCA1 y BRCA2 depende de estimaciones precisas de riesgo de cáncer específicas para la edad. Se pueden usar para estimar la reducción absoluta del riesgo de las estrategias preventivas y para informar las decisiones sobre la edad en la que comenzar la detección del cáncer. AntonisC. Antoniou, Ph.D., de la Universidad de Cambridge, Inglaterra, y sus colegas incluyeron 6.036 BRCA1 y 3.820 portadoras femeninas BRCA2 5.046 no afectadas y 4.810 con cáncer de mama u ovario o ambas al ingreso al estudio.
Durante una mediana de seguimiento de 5 años, 426 mujeres fueron diagnosticadas con cáncer de seno, 109 con cáncer de ovario y 245 con cáncer de seno contralateral cáncer en el seno opuesto a uno previamente diagnosticado con cáncer.investigadores :
Las limitaciones del estudio incluyen que, aunque hubo una variación en los riesgos de cáncer para portadores de mutación por antecedentes familiares de cáncer, la muestra del estudio no se identificó a través del examen de población de mujeres no afectadas; por lo tanto, las estimaciones generales pueden no ser directamente aplicables a tales mujeres.
"Los resultados indican que los antecedentes familiares son un factor de riesgo importante para los portadores de mutaciones y que los riesgos de cáncer varían según la ubicación de la mutación, lo que sugiere que el asesoramiento individualizado debe incorporar tanto los perfiles de historia familiar como la ubicación de la mutación", escriben los autores.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Las revistas de la red JAMA . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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