En un avance significativo que podría acelerar una eventual cura del VIH, un equipo de investigación del Centro Médico de la Universidad de Nebraska ha cambiado la estructura química de un medicamento antiviral existente para facilitar que llegue a las células y tejidos donde reside el VIH.
El descubrimiento se detalla en la edición del 5 de febrero de Comunicaciones de la naturaleza , una de las principales revistas de investigación biomédica de Nature Research.
Utilizando un esquema fisicoquímico que altera las propiedades del medicamento dolutegravir, los científicos de UNMC tomaron el medicamento modificado y lo colocaron en nanocristales. Los cristales del medicamento producido se distribuyeron fácilmente en todo el cuerpo a los depósitos de tejido de la infección por VIH.
El esquema avanzado de medicamentos extendió la vida del medicamento y su entrada en "compartimentos corporales ocultos", desde el sitio de inyección muscular mientras aumentaba su acción para reducir el crecimiento viral. Los tejidos incluían los ganglios linfáticos, la médula ósea, el intestinoy el bazo.
Los cristales modificados del fármaco no eran tóxicos, no se separaron con los cambios de temperatura y fueron estables durante meses. Todos los órganos y funciones corporales permanecieron intactos después del tratamiento.
Recubiertos con partes de grasa, los cristales maniobraron eficientemente a través de las membranas protectoras de las células y fueron almacenados dentro de las células durante semanas, dijo Howard Gendelman, MD, profesor y presidente, quien con Benson Edagwa, Ph.D., profesor asistente, co-dirigió elestudio en el Departamento de Farmacología y Neurociencia Experimental PEN de la UNMC.
Una vez almacenado dentro de las células llamadas macrófagos, el fármaco se liberó lentamente del cristal en una forma inactiva alterada llamada "profármaco". La célula luego descompone el profármaco en un fármaco activo, y el fármaco activo se libera a la circulación desdelas tiendas de células y tejidos.
"La fortaleza de este sistema es que no solo puede ser eficaz para mejorar la atención y prevención del VIH", dijo el Dr. Edagwa, quien diseñó las modificaciones químicas de los medicamentos, "sino que puede aplicarse a muchas clases de medicamentos más allá del VIH,como los medicamentos utilizados para tratar el cáncer, otras enfermedades infecciosas y enfermedades degenerativas que afectan el cerebro ".
Importantemente, dijo el Dr. Gendelman, "los nuevos productos pueden optimizar el crecimiento restrictivo del VIH para que las estrategias que puedan erradicar la infección viral sean exitosas".
Los doctores Gendelman y Edagwa también reconocieron a otros dos científicos que fueron fundamentales para el descubrimiento de Brady Sillman, un estudiante graduado, y Aditya Bade, Ph.D., instructora en PEN.
Sillman implementó el concepto y completó muchos de los experimentos de los informes y el Dr. Bade realizó las pruebas biológicas y virológicas.
UNMC ha aceptado el proyecto, dijo el Dr. Gendelman, con planes de completar pronto una planta de producción de nanomedicina que permitirá que las drogas y otras similares se produzcan en el campus a partir de este otoño. Ubicado en el piso 11 del Centro de Trasplantes Lied, la planta será una buena instalación de fabricación con una función operativa similar a muchas compañías farmacéuticas.
Las patentes han sido archivadas y respaldadas tanto por UNeMed, socio de transferencia de tecnología de UNMC, como por ViiV Healthcare, una subsidiaria de GSK GlaxoSmithKline. La investigación fue financiada por ViiV Healthcare y por becas de investigación de cuatro institutos de los Institutos Nacionales de Salud -- Abuso de drogas, salud mental, trastornos neurológicos y derrames cerebrales y envejecimiento.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Centro médico de la Universidad de Nebraska UNMC . Original escrito por Tom O'Connor. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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