Una nueva investigación sobre la esclerosis lateral amiotrófica ELA, también conocida como enfermedad de la neurona motora, muestra que las células inmunes específicas pueden ayudar a retrasar la progresión de la enfermedad, un paso importante hacia el desarrollo de nuevas terapias para tratar a los pacientes.
El equipo de investigación investigó la relación entre las células T y la progresión de la ELA. El estudio en humanos y animales descubrió que las células T reguladoras CD4 + Foxp3 +, llamadas Tregs, están estrechamente relacionadas con la rapidez con que progresa la ELA.
Las tregs son células inmunes reguladoras que intervienen en el cierre de las respuestas inmunitarias después de haber eliminado con éxito los organismos invasores del cuerpo. Desempeñan un papel importante en la regulación de otras células en el sistema inmunitario, evitando que ataquen las células sanas del cuerpo ytejidos
La coautora principal del estudio, Dra. Fiona McKay, del Instituto Westmead de Investigación Médica, es optimista de que este descubrimiento proporcionará una nueva vía para desarrollar las terapias necesarias con urgencia para tratar la ELA.
"Los médicos no saben qué causa la ELA y actualmente no existen curas o tratamientos efectivos para detener o revertir la progresión de la enfermedad".
"El desarrollo de nuevas terapias para tratar esta enfermedad debilitante y mortal es una prioridad importante para nuestro equipo de investigación, junto con el profesor Steve Vucic de la Clínica de Enfermedades de Neuronas Motrices del Hospital Westmead".
"Queríamos entender la relación entre Tregs y ALS. Medimos los niveles de Tregs en pacientes con ALS, y descubrimos que la enfermedad progresó significativamente más lentamente en pacientes que tenían un mayor número de Tregs en la sangre".
"Nuestra investigación es emocionante porque confirma una relación significativa entre Tregs y la progresión de la ELA en humanos", dijo el Dr. McKay.
El equipo también estudió la relación entre Tregs y ALS en ratones, al aumentar las poblaciones de Treg en el trabajo realizado en el laboratorio del Profesor Asociado Brad Turner en el Instituto Florey de Neurociencia y Salud Mental, Universidad de Melbourne.
"Las poblaciones de Treg se expandieron en el modelo de ratón usando un tratamiento que nunca antes se había usado para esta enfermedad. No solo la enfermedad progresó más lentamente, sino que se preservaron las neuronas motoras".
"Esto extiende los hallazgos de nuestros estudios en humanos, y ahora estamos investigando estrategias para aumentar los Tregs en pacientes con ELA. Esperamos que esto finalmente conduzca a nuevas terapias para tratar la enfermedad", concluyó el Dr. McKay.
ALS es una enfermedad neurológica que ataca las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal que controlan el movimiento muscular, lo que hace que los músculos se desgasten, lo que lleva a la parálisis y la muerte en un promedio de 3-5 años. La enfermedad es progresiva, lo que significa los síntomasempeorar con el tiempo.
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Materiales proporcionado por Instituto Westmead de Investigación Médica . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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