Los científicos del Instituto Karolinska en Suecia y la Universidad de Carolina del Norte, EE. UU., Han identificado los tipos de células subyacentes a la esquizofrenia en un nuevo estudio publicado en Genética de la naturaleza . Los resultados ofrecen una hoja de ruta para el desarrollo de nuevas terapias para atacar la afección.
La esquizofrenia es un trastorno a menudo devastador que causa un gran sufrimiento humano. Los estudios genéticos han vinculado cientos de genes a la esquizofrenia, cada uno de los cuales contribuye al riesgo de desarrollar la enfermedad. La gran abundancia de genes identificados ha dificultado el diseño de experimentos.Los científicos han estado luchando por comprender qué es lo que une los genes y si estos genes afectan difusamente a todo el cerebro o a ciertos componentes más.
Al combinar nuevos mapas de todos los genes utilizados en diferentes tipos de células en el cerebro con listas detalladas de los genes asociados con la esquizofrenia, los científicos en el estudio actual podrían identificar los tipos de células que subyacen al trastorno. La genética apunta hacia ciertas célulaslos tipos están mucho más implicados que otros. Un hallazgo fue que parece haber algunos tipos de células principales que contribuyen al trastorno, cada uno de los cuales se origina en distintas áreas del cerebro.
"Esto marca una transición en la forma en que podemos utilizar grandes estudios genéticos para comprender la biología de la enfermedad. Con los resultados de este estudio, estamos dando a la comunidad científica la oportunidad de centrar sus esfuerzos donde tendrá el máximo efecto", diceJens Hjerling-Leffler, líder del grupo de investigación en el Departamento de Bioquímica Médica y Biofísica del Instituto Karolinska, uno de los principales autores.
Los resultados ofrecen una hoja de ruta para el desarrollo de nuevas terapias.
"Una pregunta ahora es si estos tipos de células cerebrales están relacionadas con las características clínicas de la esquizofrenia. Por ejemplo, una mayor disfunción en un tipo de célula podría hacer que la respuesta al tratamiento sea menos probable. La disfunción en un tipo de célula diferente podría aumentar las posibilidades de un retraso prolongado".efectos cognoscitivos a largo plazo. Esto tendría implicaciones importantes para el desarrollo de nuevos tratamientos, ya que se pueden requerir medicamentos por separado para cada tipo de célula involucrada ", dice el coautor principal Patrick Sullivan, profesor del Departamento de Epidemiología Médica y Bioestadística del Instituto Karolinska y YearganProfesor Distinguido en el Departamento de Genética y Psiquiatría de la Universidad de Carolina del Norte.
Como resultado del rápido progreso en dos campos separados de la ciencia: la genética humana y la transcriptómica de células individuales, solo recientemente ha sido posible estudiar enfermedades de esta manera. En los próximos años, los investigadores sugieren que el enfoque debería conducir a avances en elcomprensión biológica de otros trastornos complejos como el autismo, la depresión mayor y los trastornos alimentarios.
"Comprender qué tipos de células están afectadas en una enfermedad es de vital importancia para desarrollar nuevos medicamentos para mejorar su tratamiento. Si no sabemos qué causa un trastorno, no podemos estudiar cómo tratarlo", dice Nathan Skene, Postdoc en elDepartamento de Bioquímica Médica y Biofísica del Instituto Karolinska y el Instituto de Neurología de la UCL, Reino Unido, uno de los autores principales.
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Materiales proporcionados por Instituto Karolinska . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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