Una nueva investigación de un equipo dirigido por el científico de la Universidad Marshall W. Christopher Risher, Ph.D., revela nuevas ideas moleculares sobre cómo múltiples tipos de células impulsan la formación y maduración de los circuitos cerebrales.
El cerebro es un órgano altamente complejo que nos permite pensar, recordar, mover y realizar tareas simples o complicadas. Estos procesos requieren la función de circuitos en el cerebro formados por conexiones entre células llamadas neuronas. Las neuronas se contactan entre sí en los sitiosconocido como sinapsis
Risher, profesor asistente en el departamento de ciencias biomédicas de la Facultad de Medicina Joan C. Edwards de la Universidad Marshall, y el equipo estudió sinapsis en la corteza cerebral, una región del cerebro que controla el procesamiento de la información sensorial y el control motor. El estudio incluyóel uso de ratones a los que les faltaba el receptor? 2? -1, que es necesario para la respuesta de las neuronas a las señales que provienen de las células no neuronales llamadas astrocitos.? 2? -1 es significativo porque también es el receptor de los medicamentos comúnmente recetadosmedicación para el dolor, gabapentina. Al faltar? 2? -1, las neuronas corticales hicieron muy pocas sinapsis entre sí, lo que demuestra que los circuitos cerebrales estaban muy deteriorados.
Utilizando una técnica llamada microscopía electrónica 3D, los autores determinaron que también se requería? 2? -1 para una estructura de sinapsis adecuada. Risher et al. Observaron además que? 2? -1 es capaz de promover la formación y el crecimiento de sinapsis a través de un pozomolécula de señalización conocida llamada Rac1, mientras que la promoción de la señalización? 2? -1 y / o Rac1 es suficiente para restablecer la conectividad cerebral.
El trabajo de Risher et al. Proporciona nuevas ideas sobre el desarrollo de circuitos sinápticos deteriorados que existen en la mayoría de los trastornos psiquiátricos, lo que implica la señalización de astrocitos a neuronas como un objetivo terapéutico principal.
"Aunque este trabajo es principalmente biología celular y molecular básica, hay una serie de implicaciones planteadas para la enfermedad neurológica / neuropsiquiátrica, particularmente el autismo y la adicción", dijo Risher. "Estos resultados indican que los astrocitos son críticos para la formación de neuronas funcionalesredes en una región del cerebro que controla muchas funciones de orden superior. Esta vía de señalización puede ser inhibida por la gabapentina, lo que sugiere que la disfunción sináptica en afecciones comúnmente tratadas por la gabapentina, incluyendo convulsiones, dolor neuropático y adicción, se debe a alteraciones en estos procesos celulares."
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Materiales proporcionado por Facultad de medicina Joan C. Edwards de la Universidad Marshall . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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