Cuando un medicamento no "se ajusta" bien al cuerpo, los resultados pueden ser devastadores. Tal es el caso de la talidomida, que se prescribió en los años 50 y 60 como sedante o hipnótico, incluso para mujeres embarazadas.
Aunque una versión de la talidomida, conocida como la forma para zurdos, es un tranquilizante poderoso, se descubrió trágicamente que la otra forma puede interrumpir el desarrollo fetal. Esto provocó horribles defectos de nacimiento en más de 10,000 niños en todo el mundo.Para mayor eficacia y seguridad, las moléculas del fármaco bioactivo deben ser tan puras como sea posible, conteniendo un solo enantiómero puro. Un par de moléculas que son imágenes especulares entre sí se llaman enantiómeros.
Los investigadores de la Universidad de Purdue, incluido el profesor de química y ganador del Premio Nobel Ei-ichi Negishi, han desarrollado tecnología para crear un nuevo proceso químico para sintetizar moléculas similares a las drogas con una pureza ultra alta. La tecnología aparece en la última edición de Angewandte Chemie .
Su tecnología se alinea con la celebración Purdue's Giant Leaps, reconociendo los avances globales de la universidad realizados en salud como parte del 150 aniversario de Purdue. Este es uno de los cuatro temas del Festival de Ideas de la celebración de un año, diseñado para mostrar a Purdue como un centro intelectual que resuelve real-Temas del mundo.
¿El equipo de Purdue se centra en los ácidos y derivados amino borónicos, que son farmacóforos clave en una variedad de medicamentos aprobados por la FDA que se usan para tratar el cáncer, la diabetes y otras enfermedades y enfermedades. Crearon lo que creen que es el primer general ymétodo altamente eficiente para la síntesis de una variedad de ácidos y ésteres boro-terciarios-amino en sus formas enantiopura como un enantiómero puro, los cuales son tipos cruciales de compuestos para la investigación de descubrimiento de fármacos.
"Nuestro trabajo es importante porque la respuesta de un organismo a una molécula particular como un medicamento a menudo depende de cómo esa molécula se ajusta a un sitio particular en una molécula receptora en el organismo, similar a cómo una persona zurda requiere unentregó el guante ", dijo Shiqing Xu, miembro del equipo de investigación.
La tecnología de Purdue llega en un momento en que, a pesar de los recientes avances en química, este tipo de síntesis es un desafío para los químicos orgánicos, lo que ha impedido en gran medida su implementación en el descubrimiento de fármacos.
El nuevo proceso químico tiene un amplio alcance para su uso entre medicamentos a base de boro y produce altos rendimientos.
La tecnología está patentada a través de la Oficina de Comercialización de Tecnología de Purdue y está disponible para la licencia.
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Materiales proporcionado por Universidad de Purdue . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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