Las mutaciones que causan adenocarcinoma de esófago OAC se han mapeado con detalles sin precedentes, lo que revela que más de la mitad podrían ser el objetivo de los medicamentos actualmente en ensayos para otros tipos de cáncer.
Esta investigación, publicada hoy en Genética de la naturaleza , podría ayudar a estratificar a los pacientes con cáncer de esófago para darles terapias más personalizadas. Esto podría proporcionar opciones que actualmente no están disponibles para los pacientes más allá de la quimioterapia, radioterapia o cirugía estándar.
Los investigadores de Cancer Research UK en la Universidad de Cambridge utilizaron la secuenciación del genoma completo y la secuenciación del exoma completo para mapear mutaciones en OAC, el principal subtipo de cáncer de esófago en Inglaterra.
En el estudio, se encontraron mutaciones conductoras de la OAC en el 99% de los pacientes y más del 50% eran sensibles a los medicamentos inhibidores de CDK4 / 6 que ya estaban en ensayos clínicos para el cáncer de mama. Esto significa ensayos clínicos de fase II / III para tratarel cáncer de esófago podría ser factible en uno o dos años.
Curiosamente, se encontró que las mujeres tienen más mutaciones KRAS que los hombres. Estas mutaciones a menudo se ven en otros tipos de cáncer, pero rara vez se encuentran en el cáncer de esófago. Esto podría indicar un subtipo diferente de la enfermedad en las mujeres y sugerir que puedentener un pronóstico diferente o ser elegible para otros tratamientos.
La profesora Rebecca Fitzgerald, científica financiada por el Cancer Research UK e investigadora principal de la Unidad de Cáncer MRC, dijo: "Esta investigación podría cambiar por completo el paradigma de dar a los pacientes con cáncer de esófago la misma quimioterapia que sabemos que no siempre funciona, a un objetivo más específicotratamientos basados en las características individuales del cáncer de un paciente.
"Ahora estamos diseñando ensayos clínicos que brindan análisis en tiempo real de los genes de los pacientes para ofrecerles el mejor tratamiento basado en su propio genoma".
"Esta investigación también podría proporcionar mejores opciones para pacientes mayores, que tienen más probabilidades de desarrollar cáncer de esófago y que a menudo no están lo suficientemente en forma para las opciones de tratamiento actuales"
Solo alrededor del 12% de los pacientes sobreviven al cáncer de esófago durante 10 años o más. Esto se debe en parte al diagnóstico tardío, ya que los síntomas a menudo no se presentan hasta que el cáncer está avanzado, y en parte debido a las limitadas opciones de tratamiento. Los científicos han descubierto que máslas personas desarrollan OAC en varios países de Europa occidental, incluido el Reino Unido; los factores de riesgo incluyen la obesidad y el tabaquismo.
La profesora Karen Vousden, científica principal de Cancer Research UK, dijo: "Una investigación como esta es crucial para mejorar las opciones de tratamiento y la supervivencia de los pacientes que enfrentan un cáncer difícil de tratar, como el cáncer de esófago".
"Comprender qué mutaciones están causando la enfermedad podría conducir a tratamientos específicos y una detección más temprana. Esto es algo que nunca hubiera sido posible sin grandes avances tecnológicos".
Cancer Research UK se compromete a financiar más investigaciones sobre cánceres difíciles de tratar como el cáncer de esófago, aumentando el gasto de £ 5 millones hace cuatro años a £ 16 millones este año. En el Reino Unido, el cáncer de esófago es el 13º cáncer más común yla séptima causa más común de muerte por cáncer en el Reino Unido.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por Cancer Research UK . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :