Los investigadores de la USC han cultivado con éxito células humanas productoras de testosterona en el laboratorio, allanando el camino para algún día tratar la baja testosterona con células de reemplazo personalizadas.
en la actualidad Actas de la Academia Nacional de Ciencias , los científicos describen cómo transformaron las células madre en células de Leydig en funcionamiento, las células en los testículos que producen la hormona sexual masculina.
"Nuestro estudio proporciona una forma de generar posibles materiales de trasplante para terapias clínicas, así como un camino para probar y desarrollar nuevos medicamentos", dijo Vassilios Papadopoulos, decano de la Facultad de Farmacia de la USC, quien dirigió la investigación.
Millones de hombres tienen niveles bajos de testosterona o hipogonadismo, lo que afecta el estado de ánimo, la fertilidad, la función sexual, la obesidad y la densidad ósea, y la terapia de reemplazo de testosterona es una industria multimillonaria. La testosterona disminuye naturalmente con la edad, pero también puede disminuir repentinamente debidoinfecciones como paperas o tratamiento contra el cáncer durante la infancia.
La terapia de reemplazo de testosterona - inyectada, tomada por vía oral o aplicada como un gel - revierte muchos de estos síntomas.
"Te sientes mejor, pierdes peso, la función eréctil vuelve", dijo Papadopoulos. "Los hombres aman la testosterona".
Sin embargo, el tratamiento para la "baja T" está relacionado con efectos secundarios como infertilidad, mayor riesgo de cáncer de próstata y enfermedades cardiovasculares. Además, los tratamientos tópicos pueden contagiarse en contactos cercanos, exponiendo inadvertidamente a otros al medicamento. Un trasplante deLos investigadores dicen que las células productoras de testosterona cultivadas en laboratorio, tal vez inyectadas en el tejido graso, podrían evitar esos efectos secundarios.
Los intentos anteriores para cultivar células de Leydig se han quedado cortos. En un estudio, las células cultivadas en laboratorio produjeron cortisol, no testosterona, dijo Papadopoulos. Otros experimentos han involucrado células madre de la médula ósea o el cordón umbilical; la recolección de estas células es másrequieren mucha mano de obra y no se multiplican tan bien en el laboratorio.
En el experimento de Papadopoulos reportado hoy, los investigadores comenzaron con células madre llamadas células madre pluripotentes inducidas por humanos, que provienen de la piel o sangre humana y pueden convertirse en cualquier tipo de célula necesaria para fines de tratamiento.
En una corazonada, Papadopoulos agregó colágeno humano a su sopa de nutrientes, genes y otros ingredientes necesarios para transformar las células madre en células de Leydig. El colágeno es un ingrediente común de matriz de crecimiento; anteriormente, Papadopoulos usaba colágeno bovino o de rata, que son más baratos ymayormente intercambiable con otras formas de colágeno, al menos en experimentos en etapas tempranas.
Esta vez, las células de Leydig cultivadas en laboratorio produjeron testosterona, y las células incluso se veían igual que sus contrapartes naturales bajo el microscopio.
"No era nada de lo que pensábamos. Habíamos probado diferentes genes, químicos, todo, ¡nada!", Dijo. "El colágeno humano era la salsa secreta".
A continuación, Papadopoulos quiere probar qué tan bien funcionan las células de Leydig cultivadas en laboratorio y durante cuánto tiempo, cuando se trasplantan a modelos animales de hipogonadismo. También está ansioso por comparar las células de Leydig cultivadas a partir de células de la piel de hombres con y sin hipogonadismo,para comprender mejor la condición.
El trasplante humano de células de Leydig está al menos "a unos años de distancia", dijo.
Además de Papadopoulos, los otros autores del artículo son Lu Li, Yuchange Li, Chantal Sottas, Martine Culty, Yiman Hu y Garett Cheung de USC; Jinjiang Fan de la Universidad McGill en Montreal; y Héctor Chemes del Hospital de Niños en Buenos Aires.
El trabajo fue apoyado con fondos de la Facultad de Farmacia de la USC y la Cátedra John Stauffer Dean en Ciencias Farmacéuticas de la USC.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad del Sur de California . Original escrito por Leigh Hopper. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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