De acuerdo con un estudio del MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas, se descubrió que una proteína llamada CSN6 se correlaciona con una pobre supervivencia entre los pacientes con cáncer colorrectal.
El estudio reveló que CSN6, una subunidad de un complejo de proteínas conocido como señaloma COP9, se sobreexpresa en muestras de tejido de cáncer colorrectal. El hallazgo podría ser significativo en la búsqueda de estrategias de tratamiento alternativas para el cáncer colorrectal.
"CSN6 es un biomarcador que está elevado en el cáncer de colon y conduce a una peor supervivencia libre de recurrencia", dijo Mong-Hong Lee, Ph.D., profesor de Oncología Molecular y Celular. "Esto ocurre cuando CSN6 se desregula a través de unserie de vías de señalización celular ".
El biomarcador normalmente está regulado a través de vías de señalización llamadas EGFR y ERK. Cuando CSN6 se sobreexpresa a través de ERK2 en particular, sin embargo, puede conducir a la desregulación de otra proteína, beta-catenina, un factor de transcripción que se sabe que está relacionado con el desarrollo del cáncer.
"Nuestros hallazgos indicaron que la desregulación de CSN6 por ERK2 resultó en la estabilización y activación de beta-catenina, que es importante para el desarrollo del cáncer colorrectal", dijo Lee. "Definimos aún más el mecanismo por el cual la beta-catenina se regula en este cáncer"
Los hallazgos del estudio del equipo se publicaron en la edición del 10 de agosto de 2015 de célula cancerosa .
Actualmente, el tratamiento estándar para pacientes con cáncer colorrectal con alto riesgo de desarrollar cáncer recurrente o metastásico incluye cirugía, quimioterapia y terapias dirigidas.
"Las alteraciones moleculares en el cáncer colorrectal se han estudiado ampliamente", dijo Lee. "Sin embargo, aún no ha surgido una imagen más detallada de las vías desreguladas en este cáncer. La definición de esas alteraciones moleculares puede ayudar a guiar el tratamiento y mejorar la atención clínica."
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Centro de Cáncer MD Anderson de la Universidad de Texas . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :