Los científicos de UCLA han desarrollado una nueva terapia de combinación potencialmente prometedora para el glioblastoma, la forma más mortal de cáncer cerebral.
El glioblastoma, también conocido como glioma de grado IV, es el tumor cerebral primario más agresivo en humanos. Aproximadamente 23,000 personas en los EE. UU. Son diagnosticadas con glioblastoma GBM cada año. Los pacientes generalmente reciben cirugía, quimioterapia y radiación, pero estos tratamientos sonno es muy eficaz, ya que se estima que el 50 por ciento de los pacientes con GBM muere dentro de un año, y el 90 por ciento muere en tres años.
Un estudio dirigido por los doctores Robert Prins y Linda Liau de UCLA, ambos miembros del Centro Integral de Cáncer Jonsson de UCLA, analizó el impacto de un tratamiento combinado que usa un medicamento de quimioterapia llamado decitabina y células inmunes genéticamente modificadas o inmunoterapia de células T. Es uncontinuación de una investigación previa, publicada en 2011, que se centró en el efecto de la decitabina en cultivos de células humanas de glioblastoma.
En la nueva investigación, Prins y Liau utilizaron una técnica llamada transferencia celular adoptiva, que implica extraer y hacer crecer células inmunes fuera del cuerpo, luego reprogramarlas con un gen conocido como carcinoma de células escamosas esofágicas de Nueva York, o NY-ESO-1. Luego se inyectan nuevamente en modelos de ratones con tumor para producir una respuesta inmune que se dirige al cáncer de cerebro.
Las células de glioblastoma no producen NY-ESO-1 de forma natural, por lo que el fármaco decitabina se administra antes de inyectar las células T dirigidas a NY-ESO-1 para que las células tumorales expresen el objetivo NY-ESO-1.
"Los linfocitos buscarán y encontrarán las células de glioblastoma en el cerebro", dijo Prins, profesor asociado en los departamentos de neurocirugía y farmacología molecular y médica. "Pueden cruzar diferentes tractos de fibra en el cerebro para llegar a las células tumorales que tienenmigraron lejos de la masa tumoral principal. Estos factores son importantes en el tratamiento de tumores invasivos, como el glioblastoma. Si bien se puede realizar una cirugía para extirpar la masa tumoral principal, no es posible localizar las células tumorales que se escapan y estofinalmente conduce a un crecimiento tumoral casi universal "
Este nuevo método fue casi un 50 por ciento efectivo para curar el glioblastoma en el estudio.
"Las células de cáncer cerebral son muy buenas para evadir el sistema inmunitario del huésped, porque no expresan objetivos específicos que puedan ser reconocidos por las células inmunes", dijo Liau, profesor y vicepresidente de neurocirugía. "Al tratar las células de glioblastoma con decitabina,descubrimos que podemos desenmascarar objetivos en la célula tumoral que pueden ser reconocidos por las células T asesinas. Una vez que se descubren estos objetivos, podemos administrar células T que están genéticamente programadas para atacar las células tumorales con los nuevos objetivos ".
La próxima etapa de investigación realizada por Prins y Liau verificará estos hallazgos en otros modelos de tumores cerebrales. Si los resultados son prometedores, los investigadores procederán con las pruebas de ensayos clínicos.
Esta investigación fue publicada en la revista Neuro-oncología el 1 de septiembre
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Materiales proporcionado por Universidad de California, Los Ángeles UCLA, Ciencias de la salud . Original escrito por Reggie Kumar. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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