Los dulces azucarados sin culpa pueden estar en el horizonte. Los científicos del Centro de Investigación del Hospital de la Universidad de Montreal CRCHUM han descubierto una enzima que puede detener los efectos tóxicos del azúcar en varios órganos del cuerpo. Esta enzima, llamada glicerol 3-fosfato fosfatasa G3PP, desempeña un papel central en el control de la utilización de glucosa y grasa Dirigido por los doctores Marc Prentki y Murthy Madiraju, el equipo de investigación ha demostrado que G3PP es capaz de desintoxicar el exceso de azúcar de las células, y su descubrimiento debería conducir ael desarrollo de terapias para la obesidad y la diabetes tipo 2. Los hallazgos se publicaron hoy en la revista Actas de la Academia Nacional de Ciencias .
"Cuando la glucosa está anormalmente elevada en el cuerpo, el fosfato de glicerol-3 derivado de glucosa alcanza niveles excesivos en las células y el metabolismo exagerado de fosfato de glicerol 3 puede dañar varios tejidos. Descubrimos que G3PP puede descomponer una gran proporción de este excesofosfato de glicerol a glicerol y desviarlo fuera de la célula, protegiendo así las células beta productoras de insulina del páncreas y varios órganos de los efectos tóxicos de los niveles altos de glucosa ", dice Marc Prentki, investigador principal del CRCHUM y profesor de la Universidad de Montreal..
Las células de mamíferos usan glucosa y ácidos grasos como nutrientes principales. Su utilización dentro de las células gobierna muchos procesos fisiológicos como la secreción de insulina por las células beta, la producción de glucosa en el hígado, el almacenamiento de grasa en el tejido adiposo y la descomposición de nutrientes para la producción de energía.El trastorno de estos procesos conduce a la obesidad, diabetes tipo 2 y enfermedades cardiovasculares. Las células beta perciben los cambios en los niveles de glucosa en la sangre y producen insulina de acuerdo con la demanda del cuerpo. La insulina es una hormona importante para controlar la utilización de glucosa y grasa. Sin embargo, cuando las células beta sonPresentado con exceso de glucosa y ácidos grasos, los mismos nutrientes se vuelven tóxicos y los dañan, lo que lleva a su disfunción y diabetes. Cuando se usa glucosa en las células, se forma glicerol-3-fosfato, y esta molécula es fundamental para el metabolismo, ya quees necesario tanto para la producción de energía como para la formación de grasa.
"Al desviar la glucosa como glicerol, G3PP previene la formación y el almacenamiento excesivos de grasa y también reduce la producción excesiva de glucosa en el hígado, un problema importante en la diabetes", dice Murthy Madiraju, científico de CRCHUM.
¿Cuán significativos son los hallazgos? "Es extremadamente raro desde la década de 1960 que se descubra una nueva enzima en el corazón del metabolismo de los nutrientes en todos los tejidos de los mamíferos, y es probable que esta enzima se incorpore en los libros de texto de bioquímica", dijo el profesor Prentki."Identificamos la enzima mientras buscábamos mecanismos que permitieran a las células beta eliminar el exceso de glucosa como glicerol", agrega Murthy Madiraju. También se descubrió que este mecanismo funciona en las células hepáticas, y esta enzima está presente en todos los tejidos del cuerpo ".
El trabajo ofrece un nuevo objetivo terapéutico para la obesidad, la diabetes tipo 2 y el síndrome metabólico. El equipo de investigación se encuentra actualmente en el proceso de descubrir "activadores de moléculas pequeñas de G3PP" para tratar los trastornos cardiometabólicos. Estos medicamentos serán únicos en su modo deacción y la primera de su tipo en esta clase de medicamentos. El tratamiento primero tendrá que confirmarse en varios modelos animales antes de que se puedan desarrollar medicamentos para uso humano.
Sobre este estudio
El trabajo de investigación fue apoyado por subvenciones de los Institutos Canadienses de Investigación en Salud a Marc Prentki y Murthy Madiraju. Marc Prentki es el Director del Centro de Investigación de Diabetes de Montreal http://www.montreal-diabetes-research-center.org , una red de investigación financiada por subvenciones de infraestructura de la Fundación de Innovación de Canadá.El equipo de investigación de CHUM estaba formado por Yves Mugabo, Shangang Zhao, Sari Gezzar, Anfal Al-Mass, Dongwei Zhang, Julien Lamontagne, Camille Attane, Pegah Poursharifi, Jose Iglesias, Erik Joly y Marie-Line Peyot.El estudio se realizó en colaboración con Antje Gohla y Annegrit Seifried Universidad de Würzburg, Würzburg, Alemania.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Centro de Investigación del Hospital de la Universidad de Montreal CRCHUM . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :