Nueva investigación de la Dra. Sylvie Lesage, científica del Hospital Maisonneuve-Rosemont CIUSSS- East Montreal y profesora asociada de investigación en la Universidad de Montreal, recién publicada en la revista científica internacional Genética de la naturaleza , ha descubierto que un defecto genético común en las células beta puede ser la base de ambas formas conocidas de diabetes.
En todo el mundo, 400 millones de personas padecen diabetes, con proyecciones de aumentos rápidos. Los pacientes con diabetes se dividen principalmente en una de dos categorías, los diabéticos tipo 1, provocados por la autoinmunidad a una edad temprana, y los diabéticos tipo 2, causados por la disfunción metabólica delhígado. A pesar de ser etiquetada como una "enfermedad de estilo de vida", la diabetes tiene una base genética sólida.
"Nuestra investigación encuentra que la genética es crítica para la supervivencia de las células beta, las células que producen insulina '', dice Sylvie Lesage, quien también es miembro del Centro de Investigación de Diabetes de Montreal ''. Gracias a nuestra composición genética, algunos de nosotros tenemos células beta que son resistentes y robustas, mientras que otros tienen células beta que son frágiles y no pueden manejar el estrés. Estas personas son las que desarrollan diabetes, ya sea tipo 1 o tipo 2, mientras que otras con células beta más resistentespermanecen saludables incluso si padecen autoinmunidad o disfunción metabólica del hígado ".
Diferentes vías para el desarrollo de la diabetes
La diabetes es un asesino oculto. Uno de cada 11 adultos padece la enfermedad, sin embargo, la mitad de ellos ni siquiera han sido diagnosticados. La diabetes es causada por la incapacidad del cuerpo para reducir la glucosa en la sangre, un proceso normalmente impulsado por la insulinaEn los pacientes con diabetes tipo 1 T1D, esto es causado por el sistema inmunitario que destruye las células beta que producen insulina. En los pacientes con diabetes tipo 2 T2D, una disfunción metabólica impide que la insulina actúe en el hígado.casos, si no se trata, la glucosa extra en la sangre puede causar ceguera, enfermedades cardiovasculares, nefropatía diabética, neuropatía diabética y muerte.
En este estudio dirigido por el Dr. Adrian Liston, un equipo internacional de investigadores investigó cómo la variación genética controla el desarrollo de la diabetes. Mientras que la mayoría del trabajo anterior se ha centrado en el efecto de la genética en la alteración del sistema inmune en la DT1 y la disfunción metabólicadel hígado en T2D, esta investigación descubrió que la genética también afectaba a las células beta que producen insulina. Los ratones con células beta frágiles que eran pobres en la reparación del daño en el ADN desarrollarían rápidamente diabetes cuando esas células beta fueran desafiadas por el estrés celular. Otros ratones, con células beta robustas que fueron buenas para reparar el daño del ADN, pudieron permanecer no diabéticos de por vida, incluso cuando esos islotes fueron sometidos a un estrés celular severo. También se descubrió que las mismas vías para la supervivencia de las células beta y la reparación del daño del ADNalterado en muestras de pacientes diabéticos, lo que indica que una predisposición genética para las células beta frágiles puede ser la base de quién desarrolla diabetes.
Un nuevo modelo para probar tratamientos de diabetes tipo 2
Los tratamientos actuales para la diabetes tipo 2 dependen de mejorar la respuesta metabólica del hígado a la insulina. Estos medicamentos antidiabéticos, junto con las intervenciones de estilo de vida, pueden controlar las primeras etapas de la diabetes tipo 2 al permitir que la insulina vuelva a funcionar en el hígado. Sin embargo, durante las últimas etapasde T2D, la muerte de las células beta significa que ya no se produce insulina. En esta etapa, los medicamentos antidiabéticos y las intervenciones en el estilo de vida tienen poca eficacia, y surgen complicaciones médicas.
La Dra. Lydia Makaroff, de la Federación Internacional de Diabetes, comentó este trabajo innovador: `` El costo de salud para la diabetes actualmente excede los US $ 600 mil millones en todo el mundo, el 12% del presupuesto mundial de salud, y solo aumentará a medida que la diabetes se vuelva más comúnGran parte de esta carga de atención médica es causada por la diabetes tipo 2 en etapa tardía, donde no tenemos tratamientos efectivos, por lo que necesitamos desesperadamente nuevas investigaciones sobre nuevos enfoques terapéuticos. Este descubrimiento mejora drásticamente nuestra comprensión de la diabetes tipo 2, lo que permitiráel diseño de mejores estrategias y medicamentos para la diabetes en el futuro "
El Dr. Adrian Liston, líder del brazo belga de la investigación, ve una nueva promesa en estos resultados, especialmente a través de los nuevos modelos animales utilizados que permitirán a los científicos, por primera vez, probar nuevos medicamentos antidiabéticos que se centran en preservar betacélulas.
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Materiales proporcionados por Universidad de Montreal . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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