Los científicos de la Escuela de Medicina Duke-NUS Duke-NUS han derivado un modelo estructural de un transportador en la barrera hematoencefálica llamado Mfsd2a. Este es el primer modelo molecular de este transportador crítico, y podría resultar importante para el desarrollo deagentes terapéuticos que deben administrarse al cerebro, a través de la barrera hematoencefálica. En el futuro, esto podría ayudar a tratar trastornos neurológicos como el glioblastoma.
Actualmente, existen limitaciones para la administración de medicamentos al cerebro, ya que está fuertemente protegida por la barrera hematoencefálica. La barrera hematoencefálica es una barrera protectora que separa la sangre circulante del sistema nervioso central que puede evitar la entrada deciertas toxinas y medicamentos para el cerebro. Esto restringe el tratamiento de muchas enfermedades cerebrales. Sin embargo, como transportador en la barrera hematoencefálica, Mfsd2a es un conducto potencial para el suministro de medicamentos directamente al cerebro, evitando así la barrera.
En este estudio, publicado recientemente en el Revista de Química Biológica , primer autor, estudiante de doctorado / doctorado en Duke-NUS, Debra Quek, y el autor principal, el profesor David Silver, utilizaron modelos moleculares y análisis bioquímicos de transportadores Mfsd2a alterados para derivar un modelo estructural de Mfsd2a humano. Es importante destacar que el trabajo identifica nuevas características de unión del transportador, proporcionando información sobre el mecanismo de transporte de Mfsd2a.
"Nuestro estudio proporciona la primera visión de cómo se ve Mfsd2a y cómo podría transportar los lípidos esenciales a través de la barrera hematoencefálica", dijo Quek. "También facilita una búsqueda guiada por la estructura y el diseño de andamios para la entrega de medicamentos ael cerebro a través de Mfsd2a, o de drogas que Mfsd2a puede transportar directamente ".
Actualmente, esta información está siendo utilizada por investigadores de Duke-NUS para diseñar nuevos agentes terapéuticos para la administración directa de medicamentos a través de la barrera hematoencefálica para el tratamiento de enfermedades neurológicas. Esta iniciativa del Centro de Tecnología y Desarrollo CTeD de Duke-NUS, es uno de los muchos esfuerzos de investigación en colaboración destinados a traducir los hallazgos de la investigación de Duke-NUS en aplicaciones comerciales y terapéuticas tangibles para pacientes.
La Sra. Quek planea validar aún más sus hallazgos mediante la purificación de la proteína Mfsd2a para diseccionar aún más cómo funciona como transportador.
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Materiales proporcionados por Escuela de Medicina Duke-NUS . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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