La profesora Anja Groth y su equipo de investigación en la Universidad de Copenhague están preocupados por comprender los mecanismos moleculares básicos responsables del desarrollo y mantenimiento de los más de 200 tipos de células específicas en nuestro cuerpo. Ahora, los nuevos resultados innovadores los han llevado a sacaruna patente sobre su conocimiento.
"Hemos demostrado cómo una proteína de reparación de ADN celular se dirige a lesiones en el ADN a través de modificaciones en las proteínas de histona que se unen estrechamente al ADN. Las células cancerosas se dividen rápidamente y experimentan una gran carga de daño en el ADN, sin sistemas de reparación eficientes estas célulasmorirá. En consecuencia, las células cancerosas dependen en gran medida de los mecanismos de reparación del ADN y este nuevo mecanismo molecular que hemos encontrado constituye un objetivo atractivo para la terapia del cáncer ".
Los investigadores diseñan inhibidores del cáncer
En colaboración con Dinshaw Patel, en el Centro de Cáncer Memorial Sloan-Kettering en Nueva York, el grupo de investigación de BRIC ha obtenido una estructura cristalina detallada de la proteína TONSL unida a la proteína histona, que muestran que dirige la TONSL a las lesiones de ADN.La estructura les dice a los investigadores cómo funciona la proteína y les da la oportunidad de diseñar una molécula que pueda unirse a TONSL y evitar que localice los daños en el ADN. Dicha molécula inhibidora puede usarse en el tratamiento del cáncer porque el bloqueo de la función TONSL podría promover el cáncer.células para acumular daño en el ADN y eventualmente morir. El equipo de investigación ahora ha reunido un equipo de expertos en química medicinal y diseño racional de medicamentos para desarrollar inhibidores de moléculas pequeñas.
La estudiante de doctorado Giulia Saredi ha estado a cargo de los experimentos biológicos celulares funcionales.
"Cuando nuestras células se dividen, no solo se copia nuestro ADN, sino también la llamada información epigenética, que es vital para que las células mantengan su identidad y se mantengan saludables. La información epigenética se encuentra en una estructura llamada cromatina. Hemos descubierto quela molécula TONSL reconoce una firma especial de cromatina que surge cuando el ADN se duplica durante la división celular. TONSL puede leer esta firma para aumentar la reparación de daños en nuestro ADN ".
El descubrimiento del investigador proporciona una nueva base para comprender cómo la cromatina, la estructura que organiza el ADN en el núcleo, dirige los procesos de reparación del ADN dentro de nuestras células. Como investigadores básicos, persiguen la comprensión de cómo funcionan nuestras células y esto ahora ha generadoUna posibilidad única para diseñar inhibidores que pueden ser útiles en el tratamiento del cáncer.
"La investigación básica es nuestra competencia principal y este descubrimiento muestra, una vez más, que la inversión de la sociedad en la comprensión de los procesos biológicos básicos es vital para abrir nuevas vías que puedan explorarse para el tratamiento de la enfermedad. La posibilidad de explotar los resultados de nuestra investigación básica para avanzar en el cáncerel tratamiento en el futuro es una fuerza impulsora importante en nuestro trabajo ", dice la profesora Anja Groth.
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Materiales proporcionados por Universidad de Copenhague, Facultad de Ciencias Médicas y de Salud . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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