Los tumores neuroectodérmicos primitivos PNET son el grupo más grande de tumores cerebrales malignos en los niños. Pueden surgir del cerebelo del cerebro o, más raramente, del tejido ubicado en todo el sistema nervioso central SNC. Se sabe poco acerca de cómoSe desarrollan PNET, aunque estos tumores son más agresivos que otros PNET y tienen una tasa de supervivencia global de solo alrededor del 20 por ciento. En un nuevo estudio, los investigadores por primera vez han identificado un posible objetivo para una nueva terapia CNS-PNET.
El estudio fue realizado por investigadores del Instituto de Cáncer Huntsman de la Universidad de Utah en Salt Lake City y el Hospital de Niños Enfermos de la Universidad de Toronto en Ontario, Canadá. Con el uso del pez cebra, desarrollaron el primer modelo animal para el subtipo oligoneural del SNC-PNET. Luego se diseñó una nueva plataforma de detección de drogas para los tumores cerebrales del pez cebra para identificar las drogas que podrían eliminar los tumores cerebrales sin afectar el desarrollo del cerebro normal. Estos estudios mostraron que inhibir la actividad de la proteína de señalización MEK era esencial para que estos tumores crecieranComo estos compuestos ya están aprobados para los ensayos clínicos en tumores cerebrales pediátricos, estos hallazgos sugieren que los medicamentos que inhiben la actividad de MEK podrían ofrecer una nueva opción de terapia para niños con estos tumores devastadores.
Rodney Stewart presentará esta investigación el sábado 16 de julio de 3:15 a 3:30 pm durante el simposio de Cáncer en el Gran Salón 7B como parte de la Conferencia de Genética Aliada, Orlando World Center Marriott, Orlando, Florida.
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Materiales proporcionados por Sociedad de Genética de América . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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