La detección y la terapia fotodinámica ha surgido recientemente como un enfoque prometedor para diagnosticar y tratar el cáncer. Con este proceso, los pacientes reciben un químico metabolizado específicamente en las células tumorales para que se vuelva fluorescente, lo que permite la identificación visual y la extirpación quirúrgica del tumor.
La eliminación completa de todas las células cancerosas es crucial, ya que cualquier célula residual puede causar recurrencia tumoral. Sin embargo, los tumores están compuestos por una variedad de diferentes tipos de células, y no está claro si la detección fotodinámica los identifica a todos. Células madre del cáncer, un tipo de célula de renovación automática que se encuentra en los tumores, son de particular interés porque son el principal tipo de célula responsable de la progresión tumoral y de la resistencia a la quimioterapia y la radioterapia, y por lo tanto, una causa importante de recurrencia del tumor después del tratamiento. Evaluación y optimización de la fotodinámicala detección de células madre cancerosas es vital para el éxito del enfoque.
En un nuevo estudio publicado en Informes científicos investigadores de la Universidad de Medicina y Odontología de Tokio TMDU investigaron la detección fotodinámica de células madre cancerosas en una línea celular de glioma, un modelo de un tipo de cáncer cerebral altamente agresivo. Identificaron una subpoblación de células madre de glioma que, a diferencia dela mayoría de las células de glioma no acumularon cantidades sustanciales de producto fluorescente durante la detección fotodinámica. Cuando se trasplantaron a ratones inmunosuprimidos, estas células madre de baja fluorescencia formaron tumores rápidamente, mientras que las células madre de alta fluorescencia no lo hicieron.
"Este es un problema claro para la detección fotodinámica", dice el autor correspondiente Tetsuya Taga. "Las células que escapan a la detección son las que, si no se eliminan, tienen más probabilidades de provocar un fracaso del tratamiento y la recurrencia de un tumor. Al aumentarfluorescencia en estas células, podríamos mejorar sustancialmente el éxito de la detección de fluorescencia y la eliminación de tumores ".
Los investigadores continuaron investigando posibles mecanismos y soluciones para niveles bajos de fluorescencia. Se requiere hierro para descomponer el material fluorescente en las células, por lo que exploraron el quelante de hierro uniéndolo para evitar que participe en este proceso.
"Pudimos aumentar la acumulación de fluorescencia en la subpoblación de células madre de glioma de baja fluorescencia altamente tumorigénica usando un quelante de hierro clínicamente aprobado", dice el coautor corresponsal Kouichi Tabu. "Esto es particularmente emocionante porque significa que este nuevo método tiene potencialtraducir rápidamente a la práctica clínica "
La investigación adicional de la vía metabólica que descompone el material fluorescente reveló un gen, hemo oxigenasa-1 HO-1, que puede ser responsable de las diferencias en la fluorescencia. Por lo tanto, enfocar HO-1 es otro enfoque potencial para mejorar la fotodinámicadetección en cánceres de células gliales humanas.
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Materiales proporcionado por Universidad de Medicina y Odontología de Tokio . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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