Los cuerpos de Lewy, grupos anormales de proteína alfa-sinucleína que se acumulan en el cerebro, son un sello distintivo de la enfermedad de Parkinson EP. Los enfoques tradicionales de desarrollo de fármacos para la EP se han centrado en eliminar la alfa-sinucleína del cerebro o en prevenir suefectos secundarios. Pero los investigadores del Brigham and Women's Hospital quieren evitar que la alfa-sinucleína se acumule en primer lugar. Para hacerlo, el equipo buscó medicamentos que redujeran la producción de alfa-sinucleína. Luego probaron los medicamentos en ratones y células madrey estudió los registros de salud de millones de personas que viven en Noruega. Los resultados de sus esfuerzos, que apuntan a una nueva ruta de desarrollo de fármacos para la EP, se publican en ciencia .
"Nuestro estudio sugiere una nueva vía potencial para atacar la EP", dijo el autor correspondiente Clemens Scherzer, MD, neurólogo e investigador principal del Centro Ann Romney de Enfermedades Neurológicas de BWH y Harvard Medical School.
El equipo de investigación examinó más de 1.100 medicamentos ya aprobados para tratar enfermedades distintas de la EP, buscando compuestos que pudieran reutilizarse para reducir la producción de alfa-sinucleína en las células neuronales. Se acercaron a candidatos prometedores, miembros de una clase de medicamentos conocidos comoagonistas beta2-adrenérgicos.
El equipo estudió los efectos de esta clase de medicamentos en ratones, descubriendo que podría reducir significativamente los niveles de alfa-sinucleína. Trabajando con colaboradores de la Universidad de Bergen, el equipo revisó los datos de los registros de salud de más de 4 millones de noruegos, sacando información sobre los pacientes que habían estado tomando salbutamol, un agonista beta2-adrenérgico comúnmente utilizado para tratar el asma. Descubrieron que estos pacientes tenían significativamente menos probabilidades de desarrollar EP: el riesgo de EP se redujo en un 34 por ciento para aquellos que tomaban el medicamento.en comparación con los que no lo fueron
Por el contrario, las personas que toman propranolol, un medicamento para la hipertensión que aumenta la producción de alfa-sinucleína en las células cultivadas, tenían un mayor riesgo de desarrollar EP.
"Se necesitarán ensayos clínicos para determinar si estos conocimientos pueden traducirse en pacientes con EP", dijo Scherzer. "Estamos entusiasmados con esta innovadora estrategia de desarrollo de fármacos. Esperamos que acelere el desarrollo de fármacos para pacientes con EP e inspireestrategias terapéuticas para otras enfermedades cerebrales "
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Materiales proporcionados por Hospital Brigham y de mujeres . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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