Los investigadores de la Universidad de Tulane han desarrollado un nuevo medicamento que es efectivo contra los casos no graves de malaria, según los resultados de un ensayo clínico supervisado por la FDA publicado en el último número de Las enfermedades infecciosas de The Lancet .
Los resultados son significativos ya que los expertos en salud pública han advertido durante mucho tiempo que el parásito responsable de la mayoría de los casos de malaria, Plasmodium falciparum, está desarrollando resistencia a los tratamientos ampliamente utilizados. Se necesitan nuevos medicamentos para construir defensas secundarias contra las cepas del parásito resistentes a los medicamentos..
El medicamento, llamado AQ-13, fue capaz de eliminar el parásito responsable de la enfermedad en una semana, igualando la efectividad del régimen de tratamiento más utilizado.
"Los resultados de los ensayos clínicos son extraordinariamente alentadores", dijo el Dr. Donald Krogstad, autor principal y profesor de medicina tropical en la Escuela de Salud Pública y Medicina Tropical de la Universidad de Tulane. "En comparación con la recomendación actual de primera línea para el tratamiento de la malaria,la nueva droga sale muy bien "
Los mosquitos infectados por un parásito propagan la malaria, causando más de 200 millones de enfermedades en todo el mundo y más de 400,000 muertes al año. Durante décadas, la cloroquina se usó para tratar la malaria hasta que Plasmodium falciparum desarrolló resistencia. Ahora, una combinación de medicamentos: arteméter ylumefantrina: es el tratamiento primario para la malaria, aunque también se está desarrollando resistencia a la combinación de medicamentos en algunos países.
Los investigadores reclutaron a 66 hombres adultos en Mali con malaria no complicada, que se define como una malaria que no pone en peligro la vida. La mitad fueron tratados con AQ-13 y la otra mitad recibió arteméter y lumefantrina. Ambos grupos de fármacos tuvieron tasas de curación similares. Sin embargo, cinco participantes en el grupo AQ-13 abandonaron el estudio o se perdieron durante el seguimiento y dos participantes en el grupo de arteméter / lumefantrina tuvieron fracasos tardíos del tratamiento con la recurrencia de sus infecciones originales.
Los investigadores esperan ampliar las pruebas del medicamento a más participantes, incluidas mujeres y niños, antes de que pueda recomendarse ampliamente como un nuevo tratamiento. Krogstad dijo que la misma biotecnología que ayudó al equipo a desarrollar el nuevo medicamento también ha identificado medicamentos similares quetambién son prometedores contra los parásitos resistentes a los medicamentos.
"Las posibles implicaciones a largo plazo son mayores que un medicamento", dijo. "El paso conceptual aquí es que si entiendes la resistencia lo suficientemente bien, es posible que también puedas desarrollar otros. Sintetizamos más de 200análogos y, de esos, 66 trabajaron contra los parásitos resistentes ".
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Materiales proporcionado por Universidad de Tulane . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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