Cuando las células se dividen, necesitan reconstruir su núcleo y organizar su genoma. Una nueva investigación colaborativa de la Universidad de Bristol demuestra cómo las células logran esto a través del despliegue inesperado de actina filamentosa F-actina en el núcleo.
La investigación, publicada en línea en Biología celular natural , proporciona la primera evidencia de que la polimerización de actina en el núcleo ayuda a remodelar el núcleo y reorganizar el genoma después de la división celular mitosis.
En los mamíferos, incluidos los humanos, el núcleo celular empaqueta y protege el genoma. Cuando las células humanas se dividen, el núcleo se desarma para permitir la segregación de los cromosomas. Una vez que se completa la segregación cromosómica, las nuevas células necesitan reconstruir su núcleo y organizarsesu genoma. Este proceso, aunque esencial para la vida, era poco conocido.
Este trabajo es en colaboración con el Laboratorio del Profesor Robert Grosse Universidad de Marburg, Alemania, quien reveló la formación de actina F transitoria y altamente dinámica en el núcleo de las células hijas cuando comienzan a reconstruir su núcleo después de la mitosis.La actina F-actina se produce fácilmente en el citoplasma de las células, donde cumple una función muy importante en el control de la forma celular y permite que las células se arrastren. Descubrir esta F-actina transitoria y dinámica en el núcleo poco después de la división celular, dio una pistaque puede ser necesario para reconstruir el núcleo y reorganizar el genoma.
Alice Sherrard, coautora principal de este estudio y estudiante de doctorado con la Dra. Abderrahmane Kaidi, desarrolló e implementó métodos complementarios e interdisciplinarios para visualizar la estructura nuclear y la organización del genoma después de la división celular. Al hacerlo, Alice reveló que la interrupción de la formación deLa F-actina da como resultado que las células no puedan expandir su volumen nuclear, así como su incapacidad para descompactar su genoma. Debido a estos defectos, las células se vuelven ineficientes para recuperar la información genética codificada en su ADN; por lo tanto, se dividen más lentamente.
El investigador principal, el Dr. Abderrahmane Kaidi, especialista en biología del cáncer en la Facultad de Medicina Celular y Molecular de la Universidad de Bristol, dice que este descubrimiento avanza nuestro conocimiento fundamental de la regulación del genoma en el espacio y el tiempo, y podría tener importantes implicaciones para comprender el cáncer y la degeneración.
"Esta investigación destaca la importancia del control espacio-temporal de la organización del genoma para la función normal de las células, y continuamos definiendo los principios que regulan estos procesos y su impacto en el cáncer y la degeneración", dijo el Dr. Kaidi.
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Materiales proporcionados por Universidad de Bristol . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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