A medida que aumenta la resistencia a los antibióticos existentes, se necesitan nuevos enfoques para las infecciones bacterianas graves. Ahora los investigadores de la Universidad de Lund en Suecia, junto con colegas de la Facultad de Medicina de la Universidad de Massachusetts UMMS en los Estados Unidos, han investigado una de esas alternativas.
"Pudimos demostrar que una proteína hecha a medida que anteriormente funcionaba contra varios tipos de bacterias Gram negativas también tuvo resultados prometedores en modelos de ratones contra un patógeno Gram positivo", dice David Ermert, uno de los investigadores detrás de laestudio publicado en El diario de inmunología .
Una parte importante de nuestro sistema inmune innato se conoce como el sistema del complemento. Nos protege de los microorganismos patógenos como las bacterias que pueden ingresar al cuerpo pero, debido a que es poderoso, debe controlarse cuidadosamente para no atacar el nuestrocélulas. Una forma en que esto sucede es a través de una proteína de control del complemento conocida como Factor H, que circula en el torrente sanguíneo y protege las propias células del cuerpo del ataque del complemento. Algunas bacterias han logrado "secuestrar" este proceso: cubriendo su superficie con el FactorProteína H, son capaces de engañar al sistema inmunitario.
"La mayoría, si no todas, las bacterias patógenas han desarrollado estrategias para contrarrestar el ataque del complemento, lo que les permite establecer la infección", dice Anna Blom, profesora de la Universidad de Lund que participó en el estudio.
Investigaciones anteriores han demostrado que una proteína especialmente diseñada, desarrollada y patentada por el equipo de Sanjay Ram, profesor de UMMS, y conocida como proteína de fusión, se puede usar de manera efectiva como tratamiento en ratones que padecen bacterias Gram-negativas * que puedencausan gonorrea, meningitis e infecciones respiratorias. Estas bacterias utilizan específicamente el Factor H para evadir la detección y eliminación del sistema inmune.
"Con esta proteína de fusión estamos apuntando a un mecanismo de virulencia importante compartido por varios microbios médicamente importantes, que puede ser una forma novedosa de combatir la amenaza global de resistencia a los antimicrobianos. Los datos prometedores en modelos de roedores contra varios patógenos nos proporcionan optimismo para procedermás adelante con el desarrollo de productos ", dice Sanjay Ram, profesor de UMMS.
efecto antibacteriano
Ahora los investigadores de la Universidad de Lund, junto con el equipo de investigación en Massachusetts, han demostrado que la proteína de fusión también funciona contra las bacterias Gram positivas, específicamente los estreptococos del grupo A. Los investigadores agregaron estreptococos del grupo A, que pueden causar todo, desde la amigdalitis comúna sepsis potencialmente mortal, a muestras de sangre humana. Luego analizaron lo que sucedió cuando agregaron la proteína de fusión a la sangre infectada.
"Pudimos observar que la proteína de fusión redujo drásticamente la cantidad de bacterias en la sangre. La proteína elimina el factor H de la superficie de las bacterias y activa el sistema inmunitario para que mate a las bacterias. También investigamos cómola proteína funcionó en la infección por sepsis aguda en ratones y pudo mostrar una reducción en la mortalidad ", dice David Ermert.
El siguiente paso será ver si la proteína de fusión funciona contra esas bacterias resistentes a múltiples fármacos resistentes, que según la Organización Mundial de la Salud OMS constituyen la mayor amenaza para la humanidad.
"Actualmente, las bacterias se cultivan para identificar el patógeno que ha infectado al paciente, lo que determina el tratamiento adecuado. Pero a veces, no es posible esperar los resultados del análisis, que puede tomar hasta 24 horas. Desde entoncesla proteína de fusión funciona contra varias especies de bacterias, uno podría imaginar su uso en el futuro para tratar un espectro más amplio de bacterias ", dice David Ermert.
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Materiales proporcionado por Universidad de Lund . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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