El trasplante de células progenitoras endoteliales derivadas de médula ósea humana EPC en ratones que simulan síntomas de esclerosis lateral amiotrófica ELA ayudó a que más neuronas motoras sobrevivieran y ralentizó la progresión de la enfermedad al reparar el daño a la barrera de la médula espinal BSCB, Universidadde investigadores del sur de la Florida informan
El nuevo estudio, publicado el 27 de marzo en Informes científicos , contribuye a un trabajo cada vez mayor que explora enfoques de terapia celular para la reparación de barreras en la ELA y otras enfermedades neurodegenerativas.
La degeneración progresiva de las células nerviosas que controlan el movimiento muscular neuronas motoras eventualmente conduce a la parálisis total y la muerte por ELA. Cada día, un promedio de 15 estadounidenses son diagnosticados con la enfermedad, según la Asociación ALS.
El daño a la barrera entre el sistema circulatorio de la sangre y el sistema nervioso central ha sido reconocido como un factor clave en el desarrollo de ALS. Una brecha en esta pared protectora abre el cerebro y la médula espinal a las células inmunes / inflamatorias y otras células potencialmente dañinassustancias que circulan en la sangre periférica. La cascada de eventos bioquímicos que conducen a la ELA incluye alteraciones de las células endoteliales que recubren la superficie interna de pequeños vasos sanguíneos cerca de las neuronas motoras dañadas de la médula espinal.
Este último estudio de la autora principal Svitlana Garbuzova-Davis, PhD, y colegas del Centro de Excelencia para el Envejecimiento y Reparación del Cerebro de la USF Health Morsani College, se basa en un estudio anterior que muestra que las células madre derivadas de la médula ósea humana mejoraron el motorfunciones y condiciones del sistema nervioso en ratones ALS sintomáticos al avanzar la reparación de la barrera. Sin embargo, en ese estudio anterior de la USF, el efecto beneficioso se retrasó hasta varias semanas después del trasplante de células y se detectaron algunos capilares severamente dañados incluso después de un tratamiento de dosis alta.En el estudio, los investigadores probaron si los EPC humanos células recolectadas de la médula ósea pero más genéticamente similares a las células endoteliales vasculares que las células madre indiferenciadas proporcionarían una restauración BSCB aún mejor.
A los ratones con ELA se les administró por vía intravenosa una dosis de EPC derivadas de la médula ósea humana. Cuatro semanas después del trasplante, los resultados del tratamiento con células activas se compararon con los hallazgos de otros dos grupos de ratones: ratones con ELA que recibieron un tratamiento con medios solución salina yratones sanos no tratados.
Los ratones ALS sintomáticos que recibieron tratamientos con EPC demostraron una función motora significativamente mejorada, una mayor supervivencia de las neuronas motoras y una progresión más lenta de la enfermedad que sus contrapartes sintomáticas inyectadas con medios. Los investigadores sugieren que estos beneficios que conducen a la reparación de BSCB pueden haber sido promovidos por la adhesión generalizada de EPCa los capilares en la médula espinal. Para respaldar esta propuesta, señalan evidencia de capilares sustancialmente restaurados, menos fugas capilares y restablecimiento de células de soporte estructural astrocitos perivasculares que juegan un papel en ayudar a formar una barrera protectora en la columna vertebralcordón y cerebro.
Se necesita más investigación para definir claramente los mecanismos de reparación de la barrera EPC. Pero, los autores del estudio concluyen: "Desde el punto de vista traduccional, el inicio del tratamiento celular en la etapa de enfermedad sintomática ofreció una restauración robusta de la integridad de BSCB y es prometedor como unterapia clínica futura para la ELA "
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Materiales proporcionado por Universidad del Sur de Florida USF Innovation . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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