Es muy probable que las mutaciones en los genes BRCA 1 y BRCA 2 provoquen una forma de cáncer en las personas que las tienen. Estas mutaciones se pueden detectar mediante una prueba genética. La introducción de un nuevo medicamento ha mejorado las opciones de tratamiento y esto,junto con una mayor conciencia y un mejor acceso, aumentó el número de pruebas genéticas llevadas a cabo en MedUni Vienna el año pasado por un factor de 5. Como resultado, se recogen más pacientes en riesgo y se pueden comenzar las medidas de prevención temprana.
Las mutaciones de la línea germinal en uno de los dos genes de cáncer de seno BRCA1 o BRCA2 aumentan el riesgo de cáncer para ambos sexos, sin embargo, las mujeres se ven particularmente afectadas. Las mujeres tienen un 87 por ciento de posibilidades de desarrollar cáncer de seno en algún momento de su vida y alrededor de 50Porcentaje de probabilidad de desarrollar cáncer de ovario. Según las estimaciones, entre 400 y 700 mujeres en Austria tienen esta mutación.
Durante casi 20 años se ofreció una prueba de genética molecular para esta mutación de la línea germinal en el Departamento de Ginecología de la Universidad de MedUni Vienna y el Hospital General de Viena. Aunque hasta hace poco las pruebas genéticas se usaban exclusivamente para identificar a las mujeres con una mutación BRCA y ofreceruna forma personalizada de detección temprana u ofrecer cirugía preventiva por ejemplo, a la estrella de cine Angelina Jolie, se le extrajo el tejido mamario preventivamente después de dar positivo por la mutación BRCA, un resultado de mutación positivo ahora también tiene consecuencias para el tratamiento gracias al desarrollo deuna nueva generación de medicamentos contra el cáncer. Los medicamentos que contienen el nuevo ingrediente Olaparib pueden producir mejoras significativas en el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario con mutaciones BRCA.
La prueba genética gratuita garantiza la certeza
Dado que estas mutaciones se pueden heredar, los costos de la prueba muy costosa solo se han cubierto hasta ahora para las personas que ya tienen antecedentes de cáncer en su familia. El nuevo desarrollo significa que las mujeres con cáncer de ovario pueden organizar estas pruebasincluso si no hay antecedentes familiares de cáncer. "Para las pacientes con cáncer de ovario que tienen esta mutación, este medicamento ahora está disponible y promete grandes éxitos en términos de tratamiento", explica Christian Singer, oncólogo ginecológico del Departamento de Ginecología de la Universidad deMedUni Vienna. "Como resultado, ahora también evaluamos a estos pacientes para detectar estas mutaciones".
sistema a nivel de Austria como proyecto modelo para Europa
Al ofrecer esta prueba en Austria, MedUni Vienna está adoptando un papel pionero. 80 centros de asesoramiento sobre cáncer hospitales, clínicas en toda Austria envían muestras de sangre para su análisis al Departamento de Ginecología de la Universidad de MedUni Vienna en el Hospital General de Viena ".La conducción centralizada de estas pruebas y el bajo umbral de acceso son bastante únicos en Europa ", explica Christian Singer." Esto, junto con el hecho de que los proveedores de seguro de salud ahora también están pagando para que la paciente con cáncer de ovario se haga la prueba, significa queahora estamos llevando a cabo cinco veces más pruebas que en el pasado ". Los datos recopilados de estas pruebas se están analizando en MedUni Vienna en numerosos proyectos de investigación científica".
Cinco grupos de investigación en MedUni Vienna
Hay un total de cinco grupos de investigación en MedUni Vienna. MedUni Vienna se está centrando cada vez más en la investigación fundamental y clínica en estas áreas. Los grupos de investigación incluyen imágenes médicas, investigación / oncología del cáncer, medicina cardiovascular, neurociencias médicas e inmunología.El asesoramiento genético mamario en el Departamento de Ginecología de la Universidad está bajo el mandato del grupo de Investigación Oncológica / Oncología del Cáncer.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Medicina de Viena . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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