A diferencia de los mamíferos, ciertas especies de anfibios y peces tienen la notable capacidad de regenerar tejidos. Los avances en los análisis biológicos moleculares han permitido a los investigadores identificar moléculas específicas y mecanismos de señalización involucrados en la regeneración de tejidos. La señalización de Fgf es uno de esos mecanismos clave.
El profesor asociado Atsushi Kawakami y sus colegas del Instituto de Tecnología de Tokio y la Universidad de Graduados de Estudios Avanzados SOKENDAI identificaron fgf20a y fgf3 / 10a como ligandos principales de fgf en la epidermis y blastemas de la herida, respectivamente. Para observar el papel de la señalización de Fgf en la regeneración, trasplantaron células mesenquimales deficientes en señalización de Fgf en pez cebra de tipo salvaje. Sus hallazgos sugieren que las señales de Fgf actúan directamente sobre el mesénquima de los rayos de las aletas para formar un blastema en la etapa preblastema temprana y activar la proliferación celular regenerativa en la etapa post-blastema.Esto implica además que la Fgf20a epidérmica temprana y la Fgf3 / 10a blastemal posterior podrían ser responsables de los procesos respectivos. Mediante análisis de ganancia de función, demostraron que la Fgf20a induce la formación blastemal distal y la Fgf3 promueve la proliferación de células blastema.funciones de Fgfs en la epidermis y blastemas de la herida, actuando cooperativamente para regular el regenerador de aletasacción Figura.
Fgf20 y Fgf3 están presentes en todas las especies de vertebrados, y un estudio adicional puede conducir a pistas para inducir la regeneración de tejidos en mamíferos, incluidos los humanos. Sin embargo, quedan muchos desafíos, como determinar qué hace que Fgf20 se active en la epidermis herida y cómo la proliferación celularconduce a la recuperación completa de la forma y función del tejido.
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Materiales proporcionado por Instituto de Tecnología de Tokio . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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