Un estudio dirigido por científicos del Instituto de Investigación de Genómica Traslacional TGen ha identificado "un potente compuesto inhibidor" en la difícil búsqueda de un tratamiento mejorado contra el glioblastoma, el tipo más común y mortal de cáncer cerebral en adultos.
El ácido aurintricarboxílico ATA es un compuesto químico que en las pruebas de laboratorio se demostró que bloquea la cascada química que de otro modo permite que las células de glioblastoma invadan el tejido cerebral normal y resistan la quimioterapia y la radioterapia, según un informe dirigido por TGen publicado en elperiódico científico Oncotarget .
"Los hallazgos de este estudio podrían representar un avance en nuestros esfuerzos para encontrar un tratamiento efectivo a largo plazo contra el glioblastoma multiforme GBM", dijo el Dr. Harshil Dhruv, profesor asistente en la División de Biología Celular y Cáncer de TGen, y unautor principal del estudio.
El tratamiento inicial del glioblastoma consiste en la extirpación quirúrgica del tumor, la radiación y la quimioterapia con el medicamento temozolomida TMZ. Sin embargo, la propensión del glioblastoma a invadir el tejido cerebral adyacente impide la extirpación quirúrgica de todas las células tumorales. Además, las células de glioblastoma invasivomuestran resistencia a TMZ, lo que resulta en el posible retorno del cáncer y la muerte del paciente, a menudo dentro de un año.
A pesar de los avances recientes, la mediana de supervivencia de los pacientes con glioblastoma es de solo 15 meses, y las estadísticas de supervivencia no han mejorado significativamente en las últimas tres décadas. Más de 16,000 estadounidenses mueren cada año de cáncer de cerebro y otros cánceres del sistema nervioso.
"Simplemente debemos encontrar una mejor manera de tratar a los pacientes con glioblastoma", dijo el Dr. Michael Berens, Director Adjunto de TGen y uno de los coautores del estudio. "La identificación de ATA podría brindarles una verdadera esperanza a estos pacientes al interrumpir las vías celulares"que impulsan el glioblastoma y lo convierten en una amenaza tan formidable ".
Estudios previos dirigidos por TGen han identificado cómo la unión de las moléculas TWEAK y Fn14 estimula a las células de glioblastoma a migrar, invadir y sobrevivir en el tejido cerebral sano. El estudio publicado muestra que ATA es un agente que suprime la vía celular TWEAK-Fn14.Al hacerlo, ATA hace que el cáncer sea más vulnerable a las terapias con medicamentos y radiación.
Es importante destacar que ATA se identificó mediante la detección de compuestos farmacológicamente activos por su capacidad para suprimir la señalización TWEAK-Fn14. Y ATA proporciona un excelente punto de partida para desarrollar un nuevo agente terapéutico para el tratamiento de GBM.
"Estos datos demuestran que ATA presenta una estructura de andamio que podría modificarse para mejorar sus propiedades y desarrollarse como un agente terapéutico potencial para limitar la invasión y mejorar la eficacia del fármaco quimioterapéutico en GBM", dijo el Dr. Nhan Tran, el seniory autor correspondiente del estudio.
El Hospital y Centro Médico de San José y la Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland también contribuyeron a este estudio.
El documento científico, Identificación del ácido aurintricarboxílico como inhibidor selectivo de la vía de señalización TWEAK-Fn14 en las células de glioblastoma, fue financiado por la Fundación Ben & Catherine Ivy y por subvenciones de los Institutos Nacionales de Salud NIH.
"Paso a paso, los estudios de TGen se acercan cada vez más a mejoras sustanciales en la forma en que tratamos el glioblastoma", dijo Catherine Bracken Ivy, fundadora y presidenta de la Fundación Ben & Catherine Ivy, con sede en Arizona. "Nuestro objetivo espara ayudar a los pacientes a sobrevivir más tiempo y eventualmente encontrar una cura ".
El estudio describe los objetivos para futuras investigaciones que se centrarán en identificar firmas celulares específicas que indiquen vulnerabilidad a ATA y usar la estructura química de ATA para probar modificaciones, que se convertirían en medicamentos para mejorar la terapia GBM.
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Materiales proporcionado por El Instituto de Investigación de Genómica Traslacional . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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