La metástasis, o la diseminación de un tumor desde el sitio de origen a órganos adicionales, causa la gran mayoría de las muertes relacionadas con el cáncer, pero nuestra comprensión de los mecanismos moleculares detrás de la metástasis sigue siendo limitada. Un equipo de investigación dirigido por Dean Tang, PhD,El presidente del Departamento de Farmacología y Terapéutica del Instituto del Cáncer Roswell Park, examinó el proceso de varios pasos que conduce a la metástasis y su trabajo, que ilumina el papel de las células madre del cáncer de próstata que promueven el crecimiento tumoral y la metástasis, se ha publicado en línea antes de la impresión enel periódico Comunicaciones de la naturaleza .
Los microARN miARN son pequeñas moléculas genéticas que juegan un papel esencial en la regulación de muchos aspectos del comportamiento de las células cancerosas. Cuando realizaron un examen de la biblioteca de miARN, el Dr. Tang y sus colegas descubrieron que, sorprendentemente, solo unos pocos miARN son comúnmentedeficiente o no expresado en células madre de cáncer de próstata.
El equipo descubrió que una molécula de miARN específica, miR-141, no solo inhibía el crecimiento tumoral sino que también retrasaba significativamente la metástasis del cáncer en varios modelos preclínicos de cáncer de próstata.el estudio actual demuestra el potencial de miR-141 como inhibidor de la invasión y metástasis de las células de cáncer de próstata, y sugiere que miR-141 sintético puede desarrollarse como un "reemplazo" terapéutico para atacar la metástasis del cáncer de próstata.
"Este estudio representa la investigación más completa hasta la fecha sobre el papel de la molécula miR-141 en la regulación de las células madre del cáncer de próstata y su papel en la metástasis", dice el Dr. Tang, autor principal del nuevo estudio. "Estos resultados preliminares".sugieren que miR-141 puede suprimir la cascada metastásica en una etapa temprana y que la sobreexpresión de miR-141 en las células de cáncer de próstata produce menos metástasis. Nuestras observaciones proporcionan una justificación para desarrollar estas moléculas de miRNA dirigidas en nuevas terapias de reemplazo antitumoral y antimetastasis."
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Instituto del Cáncer Roswell Park . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :