Tuberculosis TB, una enfermedad infecciosa que ataca los pulmones, reclama la vida de alguien cada 20 segundos y 1,5 millones de vidas en todo el mundo cada año. Una cura ha eludido a los científicos durante más de un siglo, pero ahora, un equipo de investigadores de Montreal puede tenerdescubrió una nueva arma para combatir a este asesino global. El equipo está reprogramando, o 'entrenando', las células inmunes para matar la tuberculosis. Estos hallazgos innovadores se publican en línea hoy en la revista Celda .
"La vacuna BCG disponible actualmente no es efectiva. Los tratamientos antibióticos actuales son tóxicos y han resultado en la generación de cepas resistentes a la TB. La era de los antibióticos se acerca a su fin; estamos en serios problemas con este error si no lo hacemosinvestigar un enfoque alternativo ", dice el autor principal correspondiente, el Dr. Maziar Divangahi, inmunólogo pulmonar y experto en inmunidad a la tuberculosis en el Instituto de Investigación del Centro de Salud de la Universidad McGill RI-MUHC.
Trabajando con el genetista de la Universidad de Montreal Dr. Luis Barreiro y su equipo en el Centro de Investigación Sainte-Justine CHU afiliado a la UdeM, los investigadores pudieron diseccionar e identificar las vías genómicas involucradas en desencadenar una respuesta inmune innata mejorada contra la TB.
Hasta ahora, los esfuerzos para generar una vacuna contra la TB se han centrado principalmente en las células T células del brazo adaptativo de nuestra respuesta inmune con capacidad de memoria, con resultados muy decepcionantes tanto en ensayos preclínicos como clínicos.Ahora, los equipos del Dr. Divangahi y Barreiro han demostrado por primera vez que cuando BCG se administra a ratones de una manera que permite el acceso a la médula ósea, puede reprogramar las células madre. Estas células primitivas son responsables de generar todas las células inmunes incluyendoEl brazo innato de nuestra respuesta inmune, la primera línea de defensa en la guerra contra la tuberculosis.
Un ejército celular entrenado para erradicar la TB
El sistema innato, a través de las células madre en la médula ósea, moviliza a los macrófagos, que son un tipo de glóbulo blanco que traga y mata a las bacterias invasoras como Mycobacterium tuberculosis Mtb que causan TB. Son los primeros respondedores del sistema inmune.
Sin embargo, Mtb desarma el programa de matanza de los macrófagos y los utiliza como una especie de "santuario" para replicarse y crecer. El equipo del Dr. Divangahi analizó ese proceso y tuvo como objetivo descubrir cómo aumentar la eficacia de los macrófagos para matar la tuberculosis.Con este objetivo en mente, el equipo del Dr. Divangahi vacunó a ratones con BCG y en una serie de experimentos observó que en la médula ósea BCG pudo reprogramar o "educar" a las células madre para que proliferen y generen macrófagos que matan la tuberculosis.
"Aunque demostramos que BCG educa a las células madre para generar inmunidad entrenada, no teníamos idea de los mecanismos moleculares que estaban involucrados en esta vía de protección", dice el Dr. Divangahi, quien también es Director Asociado de la Investigación Traslacional en RespiratoriaPrograma de enfermedades en el RI-MUHC y profesor asociado de medicina en la Universidad McGill.
Esto es cuando el Dr. Divangahi inició la colaboración con el Dr. Barreiro y su equipo en Sainte-Justine. Con el equipo del Dr. Barreiro, su objetivo era diseccionar las vías genómicas involucradas en desencadenar la respuesta inmune innata mejorada contra la TB.
El equipo del Dr. Barreiro demostró cómo se imprimieron y transmitieron los programas de protección desde las células madre hasta los macrófagos. Además, identificaron la huella genética de las vías de protección en los macrófagos educados que se "activaron" para eliminar el patógeno de la tuberculosis."Realmente se trata de encontrar diferentes formas de desarrollar mejores vacunas, que aprovechen el poder de los macrófagos y finalmente utilicen la memoria inmune innata del cuerpo", dice el Dr. Barreiro.
"La vacuna actual - BCG - se introdujo en 1921 y no ha logrado controlar la epidemia de tuberculosis. Este trabajo reorientará por completo los esfuerzos para desarrollar una nueva vacuna contra la TB", agrega el Dr. Marcel Behr, director de laMcGill International TB Center en Montreal.
Aunque los investigadores y colegas esperan que este enfoque novedoso genere una vacuna efectiva contra la TB y otras enfermedades infecciosas, el Dr. Divangahi agregó una palabra de precaución: "Esto es solo la punta del iceberg y claramente se requiere más investigación".para aprovechar al máximo el poder de las células madre en la inmunidad contra las enfermedades infecciosas ".
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Materiales proporcionado por Universidad McGill . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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