Investigadores del St. Jude Children's Research Hospital descubrieron que la inhibición de una enzima llamada quinasa 2 dependiente de ciclina CDK2 protege a los ratones y las ratas de la pérdida auditiva inducida por el ruido o las drogas. El estudio, que se publicará el 7 de marzo en el Revista de medicina experimental , sugiere que los inhibidores de CDK2 previenen la muerte de las células del oído interno, lo que tiene el potencial de salvar la audición de millones de personas en todo el mundo.
Según la Organización Mundial de la Salud, 360 millones de personas en todo el mundo, incluidos 32 millones de niños, sufren de pérdida auditiva causada por defectos congénitos u otros factores. Estos factores incluyen enfermedades infecciosas, el uso de ciertos medicamentos o la exposición al ruido excesivo. Sin embargo,actualmente no hay medicamentos aprobados por la FDA para prevenir o tratar la pérdida auditiva.
Un equipo de investigadores dirigido por el Dr. Jian Zuo analizó más de 4,000 medicamentos por su capacidad para proteger las células cocleares del agente de quimioterapia cisplatino. El cisplatino se usa para tratar una variedad de cánceres pero causa una pérdida auditiva irreversible en hasta el 70% de los pacientes.
Zuo y sus colegas identificaron múltiples compuestos que protegían las células cocleares del cisplatino, varios de los cuales ya están aprobados para tratar otras afecciones. Tres de los diez compuestos más efectivos fueron inhibidores de una enzima llamada CDK2. Uno de estos inhibidores de CDK2, la kenpaulona, fuemás efectivo que otros cuatro compuestos que se encuentran actualmente en ensayos clínicos para tratar la pérdida auditiva.
La inyección de kenpaulona en el oído medio protegió a los ratones y las ratas de la pérdida auditiva inducida por cisplatino. Además, la kenpaulona también protegió la audición de los ratones con un ruido tan alto como 100 dB ". Dado que el ruido de 100 dB está en el rango del ruidoInsultos comúnmente experimentados por personas en nuestra sociedad, la kenpaulona podría tener una aplicación clínica significativa en el tratamiento de la pérdida auditiva inducida por el ruido ", dice Zuo.
En el caso de la pérdida auditiva inducida por cisplatino, la kenpaulona parece proteger las células ciliadas al evitar que CDK2 estimule la producción de especies tóxicas de oxígeno reactivo a partir de las mitocondrias de las células.
"La protección robusta conferida por la administración local única de kenpaullona sugiere que los inhibidores de CDK2 pueden transformar la prevención clínica y el tratamiento de la pérdida auditiva inducida por cisplatino y ruido en los pacientes", dice Zuo. "Modificaciones de los regímenes de tratamiento, adicionalesLa optimización de los métodos de administración mediante el uso de hidrogeles y las modificaciones estructurales de los compuestos mediante la química médica podrían garantizar resultados aún mejores con los inhibidores de CDK2 en el tratamiento de la pérdida auditiva en humanos ".
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Materiales proporcionados por Prensa de la Universidad Rockefeller . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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