La resistencia a los antimicrobianos RAM es un problema médico importante en todo el mundo, que afecta tanto a la salud humana como al bienestar económico. En la última edición en línea de la última edición en línea de una nueva estrategia para combatir las bacterias se ha informado ahora. Naturaleza por un grupo de investigación dirigido por el Prof. Ivan Dikic de la Universidad Goethe de Frankfurt. Los científicos revelaron el mecanismo de acción molecular de una toxina de Legionella y desarrollaron un primer inhibidor.
A medida que la resistencia continúa extendiéndose, las infecciones comunes como la neumonía y la salmonelosis son cada vez más difíciles de tratar. Dos factores impulsan la crisis de AMR: la negligencia humana en el uso de antibióticos y la falta de antibióticos verdaderamente nuevos durante más de 30 años. SegúnSegún un informe reciente del Banco Mundial, para 2050, AMR puede reducir el producto interno bruto mundial en un 1.1% a 3.8%, dependiendo de qué escenario se desarrolle.
Se están realizando esfuerzos científicos para lograr un mejor control de las infecciones microbianas. Un enfoque prometedor es limitar el daño a las células y tejidos del huésped en el curso de una infección bacteriana bloqueando los procesos microbianos que causan dicho daño. El laboratorio de Ivan Dikic, Directordel Instituto de Bioquímica II de la Universidad de Goethe, ha estado trabajando en este campo durante la última década. Como explica Dikic: "Creemos que podemos encontrar nuevos tratamientos que complementen los antibióticos convencionales apuntando a grupos específicos de efectores bacterianos con medicamentos diseñados racionalmente.de esta forma, el daño patogénico se puede disminuir, lo que ayuda a los pacientes a tolerar mejor la infección bacteriana. Este es un campo relativamente nuevo que está atrayendo cada vez más atención en la comunidad ".
Para demostrar que esta estrategia es una opción viable para combatir las bacterias, el equipo de Dikic estudia Legionella, que se sabe que causa neumonía y es especialmente peligrosa para pacientes inmunocomprometidos. Recientemente, los científicos de Frankfurt participaron en la identificación de un nuevo mecanismo enzimático que la bacteria Legionellael Dr. Sagar Bhogaraju, que trabaja en el Instituto Buchmann de Ciencias de la Vida Molecular de la Universidad de Goethe como parte del equipo de Dikic, informa que: "Demostramos que la enzima Legionella SdeA actúa como un efector bacteriano tóxico. Promuevela propagación de bacterias apuntando al sistema ubiquitina, uno de los poderosos mecanismos de protección de la célula contra el estrés ".
El grupo de Ivan Dikic ahora ha informado un nuevo avance en la revista Nature: lograron resolver la estructura atómica de SdeA. "La enzima es verdaderamente única y cataliza una reacción en un mecanismo de dos pasos", comenta el Dr. Sissy Kalayil,quien es uno de los principales científicos de Frankfurt en el proyecto. "Nuestros resultados son muy emocionantes ya que revelan detalles atómicos de este mecanismo y hacen posible el diseño racional de los inhibidores". En su publicación, los investigadores también revelan cómo este efector bacteriano probablementeelige sus proteínas víctimas dentro de la célula huésped, ejerciendo su efecto al unirles la ubiquitina. También desarrollaron un primer inhibidor que bloquea esta reacción in vitro. "Nuestro descubrimiento básico nos ha permitido probar que estas enzimas son farmacológicas", comenta Dikic.Pero es temprano. Hay un largo camino por delante antes de que podamos utilizar este novedoso mecanismo terapéuticamente. Y seguramente no nos detendremos aquí. "Lo más probable es que Legionella no sea el único bacterium usando este mecanismo.
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Materiales proporcionado por Universidad Goethe de Frankfurt . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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