Las nuevas tecnologías capaces de secuenciar moléculas individuales con gran detalle ayudarán a los científicos a comprender mejor los mecanismos de los nucleótidos raros que se cree que juegan un papel importante en la progresión de algunas enfermedades.
Un artículo de revisión, dirigido por un científico de la Universidad de Birmingham, describe cómo las tecnologías de secuenciación emergentes transformarán nuestra comprensión de estas moléculas, lo que finalmente conducirá a nuevos objetivos farmacológicos. El artículo se publica en la revista Tendencias en biotecnología .
La expresión de genes para producir proteínas implica hacer una molécula de ARN mensajero. Aunque el ARN, como el ADN, consta de los cuatro nucleótidos, algunos de ellos llevan decoraciones llamadas epitranscriptoma. Estos nucleótidos modificados son adiciones importantes al código genético cuyas funciones son poco entendidas, pero se han relacionado con enfermedades como la obesidad, el cáncer y los trastornos neurológicos.
Aunque se reconoce la importancia del epitranscriptoma, su detección es difícil y conlleva altas tasas de error.
Los científicos han estado interesados en estos nucleótidos modificados raros desde su descubrimiento hace más de 40 años, pero han sido muy difíciles de examinar en genes específicos debido a dificultades técnicas. Sin embargo, su importancia ha sido reconocida porque muchos parásitos y virus humanosaún más, algunos virus que incluyen el coronavirus SARS-CoV2 tienen sus propias enzimas de modificación de ARN, originalmente adquiridas de sus anfitriones, pero luego adaptadas a sus necesidades.
Hasta hace poco, el estudio de estos nucleótidos modificados ha sido limitado porque ocurren muy raramente, y las tecnologías existentes no se han ajustado lo suficiente como para detectar las modificaciones.
La nueva tecnología, desarrollada por Oxford Nanopore Technologies, promete superar las limitaciones de secuenciación actuales, con capacidades de secuenciación altamente selectivas. Al identificar objetivos específicos de nucleótidos asociados con enfermedades particulares, los desarrolladores de fármacos podrán comenzar a investigar fármacos inhibidores que puedan interferircon las moléculas e influir en la progresión de la enfermedad.
El autor principal de este estudio multinacional, el Dr. Matthias Soller, de la Universidad de Birmingham, Reino Unido, dice: "Estos nucleótidos modificados son particularmente difíciles de detectar y anteriormente era imposible examinar su ocurrencia en todo el genoma con gran confianza".
El primer autor y miembro de Schmidt Science Fellow, Dr. Ina Anreiter, Universidad de Toronto, Canadá, agrega: "Anteriormente, solo era posible ver una modificación a la vez, pero había más de una y probablemente ocultaban una por un momentodescubrir código
"Esta nueva tecnología realmente permitirá un cambio radical en la forma en que abordamos los nucleótidos modificados, dándonos un mapa topográfico 'en tiempo real' de dónde están las moléculas dentro del genoma y con qué frecuencia ocurren. Esto será realmente importantepara instruir más investigaciones sobre su función y proporcionarnos nuevas ideas sobre cómo estas moléculas conducen a la enfermedad humana ".
El Dr. Soller agregó: "Todavía queda mucho trabajo por hacer para desarrollar aún más estos dispositivos de secuenciación, incluida la mejora de la capacidad de aprendizaje automático para interpretar las señales de secuenciación, pero el progreso está ocurriendo rápidamente y creo que veremos algunos muyresultados emocionantes que surgen de esta tecnología "
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Birmingham . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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