Un nuevo estudio publicado por investigadores del Sylvester Comprehensive Cancer Center de la Facultad de Medicina Miller de la Universidad de Miami Sylvester informa sobre un hallazgo clave sobre la respuesta del sistema inmunitario al desarrollo de tumores después de estudios sobre cáncer colorrectal. Este es el primer examen detalladode cómo la vía de señalización del estimulador de genes de interferón STING, descubierta por Glen N. Barber, Ph.D., Líder del Programa de Oncología Viral en Sylvester, puede desempeñar un papel importante en alertar al sistema inmune de la transformación celular.
En 2008, Barber, quien también es profesor y presidente de biología celular en la Facultad de medicina Miller de la Universidad de Miami, y sus colegas publicaron en Nature el descubrimiento de STING como una nueva molécula celular que reconoce la infección por virus y bacterias para iniciar la defensa del huéspedy respuestas inmunes. En el nuevo estudio, publicado en Informes de celda , describen el papel de STING en la supresión potencial del cáncer colorrectal.
"Desde 2008 hemos sabido que STING es crucial para las respuestas antivirales y antibacterianas", dijo Barber. "Pero hasta ahora, se sabía poco sobre su función en los tumores humanos. En este estudio mostramos, por primera vez,que la señalización STING se reprime en el carcinoma colorrectal y otros cánceres, un evento que puede permitir que las células transformadas evadan el sistema inmune ".
El cáncer colorrectal actualmente afecta a alrededor de 1.2 millones de personas en los Estados Unidos y se diagnostican 150,000 casos nuevos cada año, lo que lo convierte en el tercer cáncer más común tanto en hombres como en mujeres. Dado que la mayoría de los cánceres de colon se desarrollan a partir de pólipos benignos, pueden tratarse con éxitocuando se detecta temprano, sin embargo, si el tumor ya se ha diseminado, las tasas de supervivencia son generalmente bajas.
Utilizando modelos de enfermedad del cáncer colorrectal, el equipo de científicos de Sylvester demostró que la pérdida de la señalización STING afectó negativamente la capacidad del cuerpo para reconocer las células dañadas por el ADN. En particular, ciertas citocinas, pequeñas proteínas importantes para la señalización celular, que facilitan el tejidola reparación y la preparación antitumoral del sistema inmune no se produjeron lo suficiente como para iniciar una respuesta inmune significativa para erradicar el cáncer colorrectal.
"Pudimos demostrar que las respuestas STING deterioradas pueden permitir que las células dañadas eludan el sistema inmunitario", agregó Barber. "Y si el cuerpo no reconoce y ataca a las células cancerosas, se multiplicarán y, en última instancia, se propagarán a otraspartes del cuerpo."
Barber y sus colegas sugieren evaluar la señalización STING como marcador pronóstico para el tratamiento del cáncer colorrectal y de otros tipos de cáncer. Por ejemplo, el estudio de Barber mostró que las células cancerosas con señalización STING defectuosa eran particularmente propensas al ataque de los virus oncolíticos que actualmente se utilizan comoterapias contra el cáncer. Estudios alternativos con colegas también han demostrado que los activadores de la señalización STING son potentes estimuladores de las respuestas inmunitarias antitumorales. Colectivamente, el control de la señalización STING puede tener implicaciones importantes para el desarrollo del cáncer y el tratamiento del cáncer.
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Materiales proporcionado por Facultad de medicina Miller de la Universidad de Miami . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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