Una nueva investigación muestra que la mayoría de las consecuencias radioactivas que llegaron al centro de Tokio unos días después del accidente de Fukushima se concentraron y depositaron en micropartículas de vidrio no solubles, como un tipo de 'hollín vítreo'. Esto significaba que la mayoría de las radiactivasel material no se disolvió en la lluvia y el agua corriente, y probablemente permaneció en el medio ambiente hasta que se eliminó mediante lavado directo o eliminación física. Las partículas también concentraron el cesio radiactivo Cs, lo que significa que en algunos casos los efectos de la dosis de las consecuencias aún no están claros.Estos resultados se anunciaron en la conferencia de geoquímica Goldschmidt en Yokohama, Japón.
La inundación de la central nuclear de Fukushima Daiichi FDNPP después del desastroso terremoto del 11 de marzo de 2011 provocó la liberación de cantidades significativas de material radiactivo, incluidos los isótopos de cesio Cs 134Cs vida media, 2 años y 137Cs vida media, 30 años.
los geoquímicos japoneses, encabezados por el Dr. Satoshi Utsunomiya Universidad de Kyushu, Japón, analizaron muestras recolectadas dentro de un área de hasta 230 km del FDNPP. Como el cesio es soluble en agua, se había anticipado que la mayor parte de la lluvia radioactiva podríahan sido expulsadas del medio ambiente por el agua de lluvia, sin embargo, el análisis con microscopía electrónica de última generación junto con técnicas de autorradiografía mostró que la mayor parte del cesio radiactivo cayó al suelo encerrado en micropartículas vítreas, formadas en el momento dela fusión del reactor.
El análisis muestra que estas partículas consisten principalmente en nanopartículas de óxidos de Fe-Zn, que, junto con el cesio, se incrustaron en vidrio de óxido de Si que se formó durante la interacción núcleo-concreto fundido dentro del recipiente de contención primario en las unidades del reactor Fukushima 1y / o 3. Debido al alto contenido de Cs en las micropartículas, la radiactividad por unidad de masa fue tan alta como ~ 4.4x1011 Bq / g, que es entre 107 y 108 veces mayor que la radioactividad de Cs de fondo por unidad de masa de la típicasuelos en Fukushima.
Un análisis geoquímico y estructural de micropartículas más cercano también reveló lo que sucedió durante el accidente en FDNPP. Se liberaron Cs radiactivos y se formaron nanopartículas de Cs en el aire. El combustible nuclear, a temperaturas superiores a 2200 K casi tan calientes como un soplete, derritió la presión del reactorresultado del fallo del recipiente. Las nanopartículas de Cs en el aire se condensaron junto con las nanopartículas de Fe-Zn y el gas del hormigón fundido, para formar las nanopartículas de vidrio de SiO2, que luego se dispersaron.
El análisis de varios filtros de aire recogidos en Tokio el 15 de marzo de 2011 mostró que el 89% de la radiactividad total estaba presente como resultado de estas micropartículas ricas en cesio, en lugar de las C solubles, como se suponía originalmente.
Según el Dr. Satoshi Utsunomiya; "Este trabajo cambia algunas de nuestras suposiciones sobre las consecuencias de Fukushima. Parece que el procedimiento de limpieza, que consistió en lavar y remover los suelos superiores, fue lo correcto. Sin embargo, ella concentración de cesio radiactivo en micropartículas significa que, a un nivel extremadamente localizado y enfocado, la lluvia radiactiva puede haber estado más o menos concentrada de lo previsto. Esto puede significar que nuestras ideas sobre las implicaciones para la salud deberían modificarse ".
Comentando, el Prof. Bernd Grambow, Director del laboratorio SUBATECH, Nantes, Francia y líder del grupo de investigación sobre química de campo de reacción interfacial del ASRC / JAEA, Tokai, Japón, dijo :
"Las observaciones de vanguardia realizadas por las instalaciones de nanociencia presentadas aquí son extremadamente importantes. Pueden cambiar nuestra comprensión del mecanismo de transferencia de masa atmosférica de largo alcance de cesio radiactivo desde el accidente del reactor en Fukushima a Tokio, pero también pueden cambiar elde la forma en que evaluamos las dosis de inhalación de las micropartículas de cesio inhaladas por los humanos. De hecho, la vida media biológica de las partículas de cesio insolubles podría ser mucho mayor que la del cesio soluble ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por Conferencia Goldschmidt . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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