Las redes sociales se han convertido en una parte indispensable de nuestra vida cotidiana. Las usamos constantemente para examinar las últimas noticias y compartir información preseleccionada. Las células de nuestro cuerpo hacen algo similar. La información se preselecciona y se transmite al sistema inmunitariosistema para luchar contra invasores no deseados, como virus, bacterias, parásitos o cáncer. Esta preselección se realiza por medio de una máquina molecular altamente compleja. Bioquímicos en la Universidad Goethe de Frankfurt y el Instituto Max Planck de Biofísica, en cooperación con investigadoresen la Universidad Martin Luther de Halle-Wittenberg, han presentado el funcionamiento interno de esta compleja máquina molecular.
Las actualizaciones de estado de cada célula se transmiten desde el interior de la célula al sistema inmune en forma de pequeños fragmentos de proteínas. Estos fragmentos se presentan en la superficie celular por proteínas específicas, conocidas como moléculas MHC-I. Por lo tanto, las células cancerosas o infectadas puedense identifiquen y eliminen rápidamente. Sin embargo, los virus y los tumores también pueden engañar al sistema inmune y, al hacerlo, escapar de la vigilancia inmune. Además, los mensajes ambiguos pueden conducir a enfermedades autoinmunes o inflamación crónica
Es por eso que es particularmente importante entender cómo esta máquina molecular altamente compleja en el interior de la célula selecciona los fragmentos de proteínas relevantes y coordina la carga de las moléculas de MHC-I. En el último número de la revista Naturaleza, los investigadores de Frankfurt y Halle proporcionan las primeras ideas sobre la arquitectura molecular y el funcionamiento interno de lo que se conoce como el complejo de carga de péptidos MHC-I.
"Tuvimos que hacer todo lo posible para preparar este complejo extremadamente frágil para análisis estructurales", explica el Dr. Simon Trowitzsch, del Instituto de Bioquímica de la Universidad Goethe de Frankfurt. "En primer lugar, ampliamos nuestra caja de herramientas bioquímicas y desarrollamos uncebo molecular viral que nos permitió aislar el complejo de carga de péptido MHC-I nativo del retículo endoplásmico ".
"Gracias a los avances innovadores en microscopía crioelectrónica, que recientemente recibieron el Premio Nobel, pudimos observar de cerca el complejo de carga de péptidos MHC-I, que es aproximadamente cien mil veces más pequeño que una cabeza de alfiler.- y para determinar su estructura molecular ", informa el Dr. Arne Möller del Instituto Max Planck de Biofísica.
Los científicos ahora pueden deducir cómo la célula logra generar información importante para el sistema inmune. Su estructura muestra cómo las proteínas de transporte en la membrana, las enzimas plegables y las moléculas de MHC-I están trabajando juntas precisamente dentro de un complejo altamente dinámico.
"Nuestra investigación muestra cómo el complejo de carga de péptidos MHC-I filtra solo aquellos fragmentos de información que realmente necesitan las células efectoras del sistema inmune. Estos hallazgos han resuelto un rompecabezas de décadas y nos permiten ahora describir el antígenoproceso de selección con mayor precisión. Este conocimiento ayudará a mejorar aún más las inmunoterapias ", concluye el profesor Robert Tampé del Instituto de Bioquímica.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Goethe-Universität Frankfurt am Main . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :