Un grupo de investigación japonés ha injertado con éxito células de oído interno derivadas de células iPS humanas que expresan proteínas derivadas de humanos en los oídos internos de ratones embrionarios. La pérdida auditiva hereditaria representa aproximadamente la mitad de todos los casos de pérdida auditiva congénita, y este trabajo es ungran contribución a la investigación que se dirige al oído interno embrionario.
Con una frecuencia de incidencia de uno por 500 a 1,000 recién nacidos, la pérdida auditiva congénita es la enfermedad congénita más frecuente y aproximadamente la mitad de todos los casos de pérdida auditiva congénita son hereditarios. El tratamiento para este tipo de pérdida auditiva incluye implantes cocleares y audífonos, pero no existe una terapia fundamental.
En la pérdida auditiva hereditaria humana, la sordera ya ha ocurrido al nacer. Por lo tanto, se considera que el tratamiento durante la etapa fetal sería más efectivo. El GJB6 el gen codifica el CONEXIÓN 30 proteína, que es esencial en el desarrollo auditivo, y una deficiencia del gen da como resultado la segunda enfermedad más común entre los casos de pérdida auditiva hereditaria que no tienen otra enfermedad en el oído interno.
En trabajos anteriores, el Dr. Ryosei Minoda, jefe del Departamento de Otorrinolaringología del Hospital General de Kumamoto, informó que la pérdida de audición fue restaurada por la terapia génica en el oído interno de ratones fetales deficientes en Connexin 30. El equipo de investigación actual, que incluye al Dr.Minoda y el Dr. Hiroki Takeda de la Universidad de Kumamoto, y varios investigadores de la Universidad de Keio, han injertado con éxito células humanas derivadas de iPS en el oído interno de ratones embrionarios, una hazaña con un alto nivel de dificultad técnica.
Primero, el equipo de investigación logró inducir eficientemente las células del oído interno que expresan proteínas específicas del oído interno, como CONNEXIN 26, CONEXIÓN 30 , y PENDRIN, de células iPS humanas. Luego trasplantaron progenitores de las células del oído interno en el oído interno de ratones embrionarios normales y noqueados Connexin 30 usando tubos de vidrio con tamaños de punta optimizados. Las células trasplantadas se injertaron en varios sitios en todo el interioroído en ambos grupos. Sin embargo, los ratones knockout Connexin 30 tenían más células injertadas que los ratones normales, y se encontró que algunas de las células injertadas expresaban CONEXIÓN 30 .
El hecho de que los ratones knockout Connexin 30 tenían un mayor número de células injertadas que los ratones normales, y que algunas de las células injertadas expresaron CONEXIÓN 30 es un hallazgo muy importante cuando se considera el trasplante de células como un tratamiento para la pérdida auditiva hereditaria causada por la deficiencia de CONNEXIN. El trasplante de células puede compensar la falta de CONNEXIN y puede mejorar la pérdida auditiva al agregar proteínas CONNEXIN que funcionen correctamente. El trabajo futuro intentará aumentar el númerode células injertadas y mejorar la capacidad auditiva. La prevención de la pérdida auditiva es una perspectiva emocionante.
Además, este estudio reveló que las células derivadas de humanos pueden injertarse en el oído interno heterocigoto de embriones de ratón. Esto agrega la posibilidad de experimentos in vivo sobre los efectos terapéuticos usando células derivadas de humanos en el embrión de ratón. Se cree que estoLa línea de investigación puede contribuir en gran medida al desarrollo de un tratamiento fundamental para la pérdida de audición hereditaria y la investigación del desarrollo del oído interno.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Kumamoto . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :