La vía del hipopótamo es un importante programa supresor de tumores biológicos que controla el crecimiento celular y el tamaño de los órganos en humanos. Se ha encontrado que las células cancerosas desactivan con frecuencia la señalización del hipopótamo para lograr un mayor crecimiento celular y volverse más agresivo. Sin embargo, cómo la vía del hipopótamose desregula en los cánceres humanos todavía se conoce poco.
Los investigadores ahora han encontrado un nuevo regulador de la señalización del hipopótamo que ofrece nuevas ideas sobre cómo esta vía de señalización crítica se desactiva en las células cancerosas.
"Hemos descubierto que la enzima STK25, una serina / treonina quinasa, es un regulador de la vía supresora de tumores de hipopótamo", dijo el autor correspondiente Neil J. Ganem, PhD, profesor asistente de farmacología y medicina, sección de hematología y medicinaoncología, en la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston BUSM.
Los investigadores utilizaron una combinación de experimentos tanto en líneas celulares como en modelos experimentales para estudiar cómo STK25 regula la señalización de hipopótamos. Descubrieron que la señalización de hipopótamos se vio significativamente afectada cuando eliminaron STK25 en líneas celulares. También descubrieron que este era el caso en modelos enqué STK25 se eliminó genéticamente. Al estudiar las bases de datos genéticas del cáncer, descubrieron que STK25 se elimina con frecuencia en una amplia gama de cánceres humanos, lo que sugiere que su pérdida puede promover la formación de cáncer.
Según los investigadores, STK25 regula la señalización del hipopótamo de una manera que es completamente diferente de los otros componentes identificados de la vía del hipopótamo hasta la fecha y representa una forma completamente nueva por la cual una vía supresora de tumores mayor puede activarse.
"Comprender cómo se desregula la vía del hipopótamo en los cánceres humanos ha sido un desafío, lo que ha dificultado el objetivo de esta vía de señalización para obtener un beneficio terapéutico. Esperamos que nuestro estudio finalmente conduzca a una mejor comprensión de la desregulación de la señalización del hipopótamo en los cánceres humanos, ypor lo tanto, ayudar a promover el desarrollo de opciones terapéuticas contra el cáncer que no existían anteriormente ".
Estos hallazgos aparecen en la revista Comunicaciones de la naturaleza .
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Materiales proporcionados por Escuela de Medicina de la Universidad de Boston . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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