Los sistemas CRISPR / Cas se conocen como prometedoras "tijeras de genes" en la edición del genoma de plantas, animales y microorganismos al apuntar a regiones específicas en su ADN, y tal vez incluso se puedan usar para corregir defectos genéticos. Un equipo de científicosdirigido por Juliane Behler y el profesor Dr. Wolfgang Hess de la Universidad de Friburgo, ahora han identificado una enzima, un par especial de tijeras de ARN, que está involucrado en los sistemas CRISPR / Cas y la correcta regulación de la expresión génica, en otras palabras,en leer genes y traducir su información en proteínas. Los investigadores han publicado su trabajo en la revista científica Microbiología de la naturaleza.
Los sistemas CRISPR / Cas naturales se pueden encontrar en la mayoría de las bacterias y las arqueas, donde forman un sistema inmunitario microbiano con el que estos organismos pueden defenderse de los intrusos virales. Para que esta línea de defensa funcione, primero debe tener una larga molécula de ARNse corta en unidades más pequeñas. Por lo tanto, una enzima se usa como un par de tijeras de ARN para cortar la molécula de ARN y "armar" el sistema. Los sistemas CRISPR / Cas naturales a menudo funcionan de manera autónoma: se pueden intercambiar entre diferentes bacterias rápidamente, y sonno depende de otras proteínas en sus células huésped. Una excepción a esto se puede encontrar en los populares sistemas CRISPR / Cas9, en los que la enzima huésped RNasa III actúa como tijera de ARN.
Los científicos de la Universidad de Friburgo, que estudian los sistemas CRISPR / Cas, ahora han demostrado que la enzima RNasa E actúa como tijera de ARN en los sistemas CRISPR / Cas de las cianobacterias. Esta enzima es muy común y se puede encontrarno solo en las cianobacterias fotosintéticas, sino también en las bacterias patógenas y los cloroplastos de las plantas. Es un factor importante para la correcta regulación de la expresión génica en todos estos grupos de organismos. Sin embargo, lo que no se sabía hasta ahora era que también desempeña un papelen sistemas CRISPR / Cas.
La investigación del equipo muestra que la interacción de los sistemas CRISPR / Cas con los mecanismos celulares de sus organismos huéspedes es más fuerte de lo que se sospechaba anteriormente, lo que significa que podría haber un mayor potencial para el uso de tales sistemas.
La financiación para la investigación del equipo provino de la Deutsche Forschungsgemeinschaft Fundación Alemana de Investigación como parte de una subvención para el grupo de investigación Forschergruppe FOR1680: Desentrañando el Sistema Inmune. Wolfgang Hess es actualmente miembro del Instituto de Estudios Avanzados de Friburgo FRIASen la Universidad de Friburgo.
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Materiales proporcionado por Albert-Ludwigs-Universität Freiburg . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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